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Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

505 participants

27 343,75 € collectés

9 %

Création d'une micro-entreprise de livraison de légumes locaux

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bienvenue à tous !Après plusieurs années de travail dans le commerce et notamment dans les fruits et légumes j'ai décidé de me lancer à mon compte.Je suis âgé de 31 ans, j'habite dans la campagne d'une petite ville des côtes d'Armor proche de Loudéac, je suis marié, j'ai deux enfants et quelques animaux. Je suis actuellement suivi par la boutique de gestion des entreprises et mon projet est déjà bien avancé.Mon activité principale sera la livraison de paniers de légumes locaux à domicile et en entreprise mais aussi de l'itinérance (marchés et festivals) où je rajouterai aux légumes locaux la vente de bières de qualité. Par vos dons, je pourrais réaliser mon rêve et vous participerez à faire vivre les petits producteurs. Mon objectif est aussi de faire en sorte que les gens découvrent le plaisir de manger de bonnes choses saines sans forcément payer une somme exorbitante.Merci à vous.Nicolas

11 participants

432 € collectés

17 %

Jean-Baptiste Alaize en route vers les J.O. de TOKYO

Participez au financement des nouvelles prothèses de Jean-Baptiste AlaizeJean-Baptiste Alaize, athlète « handisport » français et quadruple champion et recordman du monde de saut en longueur des moins de 23 ans, prépare les Jeux Paralympiques de Tokyo planifiés du 24 août au 5 septembre 2021.Afin d’améliorer ses performances en vue du Japon, JB s’entraine et participera à divers rendez-vous sportifs de préparation en France et à l’étranger.Lors de ces compétitions qui précéderont Tokyo, le risque de cassure des prothèses dites « lames » que portent JB est grand.Sans ces prothèses, difficile de participer aux différentes épreuves.* Ces lames sont calibrées sur-mesure et évoluent selon l’épreuve du sportif.* JB est qualifié pour les épreuves de 100m, 200m et saut en longueur.* 1 prothèse coûte en moyenne 15 à 20 000 euros.JB a donc besoin de 3 prothèses pour garantir à 100% sa participation et sa réussite aux J.O.JB a décidé de lancer un appel aux dons face à la précarité du paralympisme et l’urgence de donner aux athlètes « handisport » les moyens d’exister au plus haut niveau.Nous avons besoin de vous !Apportez votre soutien à JB pour lui assurer l’équipement nécessaire (3 prothèses en carbone...)Donnez même 1 euros, chaque don compte !

45 participants

1 242 € collectés

2 %
Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

505

27 343,75 €

9 %
SOS Pépé mobile !

SOS Pépé mobile !

Le diagnostic est tombé il y a presque 30 ans... après 5 ans de recherche, d’examens et d’inquiétude.À l’époque la Sclérose en plaque n’était pas connue et reconnue comme aujourd’hui.Une fois le diagnostic établit, Papa a rapidement bénéficié d’un nouveau traitement encore expérimental à l’époque, l’Interféron. Celui-ci ne lui a malheureusement pas empêché de perdre sa mobilité et son autonomie au fur et à mesure des années.En plus du combat de tous les jours contre cette maladie... Papa a dû affronter un vrai parcours du combattant administratif pour obtenir des aides et permettre à l’ensemble de la famille de continuer à vivre « normalement ». Heureusement que notre super maman a toujours été présente pour l’accompagner dans toutes ces épreuves....Leur devise « l’union fait la force » les a amenés, en 1998, à créer l’ « Association Personnes Invalides » (www.api-52.com). Le but de cette Association est d’informer les personnes en invalidité de leur droit, de les accompagner dans leurs démarches administratives et de leur apporter du soutien (moral, financier et matériel). Quelques exemples ci-dessous :* Récolte de matériels médicales afin de les transmettre gratuitement à des personnes dans le besoin* Mise en place d’actions pour récolter de l’argent dans le but de financer des projets d’aménagement et de rendre le quotidien moins contraignant pour des personnes en situation de handicap (aménagement d’une chambre/salle de bain...)* Partenariat avec l’Association « Des Bouchons de l’Espoir en Lorraine » qui contribue à la réinsertion des personnes en situation de handicap via le Handisport...Depuis plusieurs années, Papa est en fauteuil roulant et ne peut en sortir seul. Chaque jour Maman doit le lever et le coucher. Son amour et sa volonté sont toujours là, mais son corps commence à fatiguer (mal de dos, cervicales tassées...).Les déplacements sont devenus une énorme contrainte pour eux. A chaque fois qu’ils ont besoin de se véhiculer, il y a 4 transferts à faire pour monter et sortir de leur voiture. Aujourd’hui, ils limitent donc leurs sorties et restent à leur domicile...Nous faisons appel à votre générosité pour l'achat d'un véhicule adapté afin de leur redonner la liberté de se déplacer, retrouver une vie sociale (toujours bon pour le moral) et continuer de participer aux actions de l’API.

112

5 862,50 €

14 %
Mobilisons-nous pour Muriel & Mathilde #liéesparlesein

Mobilisons-nous pour Muriel & Mathilde #liéesparlesein

Bienvenue sur la cagnotte solidaire de Muriel et Mathilde !Ici vous pouvez découvrir en détail leur histoire et en un clic, participer à leur cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #liéesparleseinQui sont Muriel et Mathilde ? Muriel, 47 ans, maman de 3 enfants âgés de 12 ans, 21 ans et 23 ans se bât actuellement contre un 2ème cancer du sein dont l’origine est héréditaire (mutation du gène BRCA1), cancer très agressif triple négatif, et va devoir subir prochainement une double mastectomie, opération qui consiste en l’ablation des 2 seins.Mathilde, 23 ans, fille ainée de Muriel, est elle aussi porteuse de la mutation germinale héréditaire qui la prédispose à développer un cancer du sein à un jeune âge.Suite au 2ème cancer de sa mère, elle décide comme la célèbre Angélina Jolie en 2013, de subir prochainement une double mastectomie préventive pour minimiser les risques de développer un cancer du sein. Mathilde ne veut pas continuer à vivre avec l'angoisse de vivre la même situation que sa mère.Quelle est leur histoire ? La mère de Muriel décède en 1992 à l’âge de 44 ans des suites d’un cancer de l’utérus après 5 ans de bataille. Muriel n’avait que 19 ans.Le 1er cancer du sein gauche est détecté en juin 2016 chez Muriel, un cancer d’origine génétique héréditaire (BRCA1 mutation exon 11) triple négatif.C’est le début des traitements lourds et du combat : Chimiothérapie, opération des trompes, des ovaires et des ganglions sentinelles de son bras gauche et radiothérapie.Mathilde entreprend des examens de dépistage pour savoir si elle est porteuse de la mutation héréditaire du gène BRCA1. En 2018, on lui confirme sa prédisposition à développer un cancer du sein car elle est porteuse du gène. Un protocole de surveillances est alors mis en place afin de pouvoir intervenir rapidement si le cancer se déclare.Muriel réussit à combattre son cancer en 2017. Les résultats médicaux sont bons mais elle reste suivie de près.Malheureusement, lors d’un contrôle en septembre 2020, on lui diagnostique un cancer au sein droit, cancer également triple négatif de même origine que le premier.Muriel reprend le combat et la chimiothérapie.Mathilde, en pleine santé, prend alors une décision très courageuse, elle décide de faire retirer ses 2 seins et de subir une double mastectomie préventive.Les rendez-vous s’enchainent avec les spécialistes et l’intervention est programmée pour le 9 mars 2021.En janvier 2021, Muriel n’a pas encore terminé son traitement par chimiothérapie et on lui annonce qu’elle va devoir subir, elle aussi, une double mastectomie totale et que la chaine ganglionnaire de son bras droit risque de lui être retirée lors de cette intervention avant de poursuivre un traitement par radiothérapie...C’est donc en mars 2021, le 9 mars 2021 pour Mathilde et le 16 mars 2021 pour Muriel, que mère et fille subiront une double mastectomie avec une reconstruction immédiate par la mise en place d’une prothèse mammaire afin de diminuer le traumatisme de la mastectomie.Pour Muriel, deux opérations suivront pour une reconstruction complète de la poitrine.Pour Mathilde, cinq opérations à raison d’une intervention tous les 6 mois pour réaliser une reconstruction autologue par lipofilling mammaire.Une technique 100% naturelle qui consiste à transférer la graisse prélevée sur différentes zones du corps pour remodeler les seins.Quel est l'objectif de la cagnotte ? Impuissant face à la situation et face aux douloureuses épreuves traversées par cette famille, l’entourage de Mathilde et Muriel décide de mettre en place une cagnotte afin de leur permettre d’aller au bout de leurs interventions et les aider à se reconstruire.Ces opérations ne sont pas totalement prises en charge, la chirurgie reconstructrice relève de la chirurgie esthétique et le coût total de leurs interventions s’élève à 36000 €.Soutenons et mobilisons nous pour aider Muriel et Mathilde dans leur combat !Apprenez-en plus sur le cancer du sein et l'auto-palpation mammaire !Consultez notre document au lien suivant : http://adobe.ly/3c5crFLMerci à tous pour votre contribution.

129

9 520,20 €

26 %
Soutien pour Elwan et sa famille

Soutien pour Elwan et sa famille

(English text below)Aujourd’hui, j’ai besoin de votre aide pour aider mon papa et ma maman à acheter un véhicule adapté aux personnes en situation de handicap. Je m’appelle Elwan et je vais vous raconter mon histoire. J’ai 6 ans. Il y a 4 ans et demi, j’ai été hospitalisé pour une bronchiolite. La routine me direz-vous. Mais malheureusement, je n’ai pas eu de chance et, suite à un enchaînement d’erreurs médicales (on m’a intubé beaucoup trop tôt sans avoir pris le temps de connaître mon état de santé et on m’a injecté une dose de médicaments beaucoup trop forte), j’ai fait un arrêt cardio-respiratoire. Je n’ai pas pu respirer pendant 15 minutes, et, pendant tout ce long moment, mon cerveau n’a pas reçu d’oxygène. Alors voilà, suite à cela, je suis resté 6 longs mois dans le coma. Les médecins avaient peu d’espoir pour ma vie, ils voulaient même me laisser partir, mais, du haut de mes presque 2 ans, j’ai fini par me réveiller.Seulement, lorsque je me suis réveillé, je n’étais plus le même : j’ai à peine 2 ans et me voilà tétraplégique, sourd, aveugle, nourri par une sonde dans mon estomac (on appelle ça la gastrostomie), et je n’aurais plus jamais de réel contact avec l’extérieur.Aujourd’hui, je ne peux pas aller à l’école mais j’ai pu trouver une place dans un Institut Médico-Educatif où on me prend en charge tous les jours de la semaine. J’ai besoin de beaucoup de soins, un kiné vient me voir tous les jours pour m’aider à mobiliser mes membres. Il parait que je suis un “cas d’école”, je suis un peu unique en mon genre !Je suis un battant, j’ai réussi à survivre à 15 minutes sans respirer alors que je n’étais qu’un bébé, vous en connaissez beaucoup vous ? Je n’ai pas toujours eu de la chance mais avec mes parents et mes deux petits chiens, je suis un petit garçon heureux de vivre. Il y a peu, j’ai même souri à mon papa pour la première fois.Alors bien-sûr, aujourd’hui, mes parents font tout pour me donner la plus belle vie possible : ils me font vivre des expériences incroyables, j’ai même fait un baptême de l’air avec mon papa !Seulement, me donner la vie que je mérite a un coût considérable. Pour vous donner un exemple, j’ai besoin, depuis que je suis sorti de l’hôpital d’une poussette médicalisée, d’un siège pour le bain afin que mes parents puissent me laver, ainsi que d’un siège auto adapté. Pourtant, la Sécurité Sociale ne rembourse mes parents que pour un seul de ces objets une fois tous les trois ans. Bien qu’ils se soient toujours adaptés pour me donner le plus de facilités et font tout leur possible pour m’aider, aujourd’hui ils ont besoin de votre aide.Mon papa a acheté un véhicule pour pouvoir transporter tout le matériel qui m’est nécessaire, mais celui-ci n’est pas du tout adapté à mon handicap et il est très dangereux pour moi d’y voyager. C’est pour ça qu’aujourd’hui, il souhaite acheter un véhicule adapté pour les personnes avec un polyhandicap comme le mien mais vous imaginez, vous ? ça coûte plus de 40 000 € !Aujourd’hui, j’aimerais vous demander d’aider mon papa et ma maman dans cette acquisition qui me changera la vie : je pourrai avec ce véhicule aller à l’IME, à tous mes rendez-vous médicaux, faire les courses, me balader, faire des activités, voyager, ... vivre quoi et en toute sécurité. Par ailleurs, ce véhicule m’est vraiment nécessaire car il permettrait également de protéger le dos de mes parents qui me portent plusieurs fois quotidiennement. Pourquoi ? Parce que je pèse déjà 20 kilos pardi ! Sans parler du matériel qui m’accompagne partout, celui-ci pèse au moins 50 kilos !Alors voilà, si mon histoire vous touche, un don, même de 1 euro, pourrait m’être d’une grande aide.Si vous ne souhaitez ou ne pouvez pas faire de dons, je vous serais très reconnaissant de partager mon histoire auprès de vos proches.Merci d’avance.Elwan----Today, I need your support to help my mom and dad buy a vehicle adapted for people with disabilities. My name is Elwan and this is my story.I am 6 years old. Four and a half years ago, I was admitted in an hospital for bronchiolitis. You might say I’m not the only child to get through this, which is entirely true. But unfortunately, I was not lucky and, following a series of medical errors (I was intubated too early and I received a dose of medication that was much too strong for a young child.), I went into cardiorespiratory arrest. I couldn't breathe for 15 minutes, and during that time, my brain didn't get any oxygen. As a result, I fell into a coma for 6 long months. The doctors had little hope for my life, they even wanted to let me go, but, at the age of almost 2, I finally woke up.However, I woke up as a totally different person. I am barely 2 years old and here I am, quadriplegic, deaf, blind, fed by a tube in my stomach (it's called gastrostomy), and I will no longer have any real interactions with the outside world.Today, I can't go to school, but I was able to find a place in a “medicoeducational instituates” (MEI) where they take care of me on a daily basis, from Monday to Friday. I need a lot of medical care, a physiotherapist comes to see me every day to help me mobilize my limbs. It seems that I am a "textbook case", I am a bit unique in a way!For my loved ones, I am a “fighter”, I managed to survive 15 minutes without breathing when I was just a baby. Even though I have not always been lucky, with my parents and my two little dogs looking after me, I am happy. I even smiled at my dad for the first time recently.Obviously my parents do everything they can to make my life better. They truly want to make me live incredible experiences, I even made a first flight with my dad!That being said, giving me the life I deserve has a considerable cost. To give you an example, since I got out of the hospital, I need a medicalized stroller, a bath seat so that my parents can wash me, and an adapted car seat. However, the Social Security only reimburses my parents for one of these items once every three years. Although they have always made sacrifices to give me a better life, today they need your help.My dad bought a vehicle to transport all the equipment I need, but it is not suited to my disability and it is very dangerous for me to be moved around in that vehicle. That's why today, my dad wants to buy a vehicle adapted for people with a multiple disabilities like me, but can you imagine? It costs more than 40 000 €!Today, I kindly ask you to help us acquire this vehicle that will change my life: I will be able with this vehicle to go to the MEI, to all my medical appointments, to travel, ... in other words, to live safely. Additionally, this vehicle is really a “must have” because it would also protect the back of my parents who carry me several times daily. Why do I say that ? Because I already weigh 20 kilos! Not to mention the equipment that goes along with me everywhere, which weighs at least 50 kilos!In a nutshell, if you read all of this and my story affects you, I would be very grateful if you can take the time to make a donation. Even it’s only 1 euro, it means the world to me.If you don't want to or can't make a donation, I kindly ask you to share my story with your friends and family.Thank you in advance.Elwan

49

1 795 €

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ANTSAHAMANITRA VAOVAO

ANTSAHAMANITRA VAOVAO

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Un terrain, des constructions : un vaste projet de réalisation pour le Scoutisme à Madagascar Par Tily Eto Madagasikara « Va vers la fourmi, paresseux ; Considère ses voies, et deviens sage. » (Proverbes 6:6) « L’éducation est notre priorité » Le contexteLes membres de l’association scoute, Tily Eto Madagasikara s’élèvent à 27 000 jeunes éparpillés dans toute l’île. Depuis longtemps, cette association a son siège à Antsahamanitra (dans le centre-ville d’ Antananarivo, la capitale). Elle a partagé un local avec les Eglises protestantes (FFPM) qui sont les propriétaires du lieu. Cet endroit est devenu actuellement, un petit complexe culturel et sportif. Par conséquent, les scouts ne disposent plus d’un local suffisant pour assurer leur mission et leurs activités. Notons qu’il n’y a pas assez de structures pouvant accueillir du spectacle, surtout en plein air à Madagascar. Ce projet apporte, en partie, une solution à ce manque. Le projet « Tranom-bitsika » ou littéralement « fourmilière » est le nom de ce vaste projet d’aménagement et de construction d’un village de jeux et de formation des jeunes à Antsahamarofoza dans le district d’Antananarivo Avaradrano. Les scouts TILY ETO MADAGASIKARA se sont inspirés de cet extrait de la Bible pour la réalisation de ce projet. Photo du terrain et la réalisation du siège depuis 2016 Le mouvement scoutisme Tily dispose d’un terrain de 3ha 20a et 12ca à Antsahamarofoza (32.012 m2, soit 8 fois les dimensions d’un terrain de football professionnel). L’aménagement et la réalisation de plusieurs constructions ont commencé en 2016, pour que ce site devienne non seulement un siège national du scoutisme, mais également, un centre d’activités pour les jeunes à l’image de « Gilwell Park » en Angleterre, berceau du scoutisme.Ce « Gilwell park » malgache est situé exactement à 15 km au nord d’Antananarivo, capitale de Madagascar. A 8km sur la RN3, au niveau de Sabotsy Namehana, une bifurcation à droite se dirige vers Antsahamarofoza, sur une route pavée mesurant 7 km. Les activités proposées par Tranom-bitsika sont entre autres : un centre de formation, un camping, des terrains de sport et de jeux, un espace vitsika (grande salle de fête) et une jungle pour les louveteaux (branche la plus petite). Comme son nom l’indique, la réalisation de ce village scout suit la méthode de travail des fourmis dans une colonie. Tout individu pourra participer à l’effectivité du projet, suivant ses talents, ses compétences et ses moyens respectifs. L’esprit d’équipe prédomine. Toutes les actions s’effectuent à travers un jeu. Le porteur du projet « Théâtre de verdure », une composante de TRANOM-BITSIKATILY ETO MADAGASIKARA représenté par RAOELIJAONA Michel - KALIA Miaritra (Commissaire Général du Tily Eto Madagasikara), de RAKOTONIAINA Bearisoa (Président du Réseau Fivoarana Développement), et RAZAFINDRANAIVO Olivier, ancien Tily, résident en France et coordinateur de ce projet. Les cibles du projet :Tous les originaires de Madagascar et leurs amis qui veulent soutenir ce projet culturel, à travers le monde. En 2018, la diaspora en France a porté ses premières pierres angulaires. En 2020, elle choisit de construire une estrade en dur sur un théâtre de verdure à Antsahamarofoza, pour permettre de réaliser en plein air, de jour comme de nuit, toutes sortes d’événements culturels, artistiques et ludiques.La maquette de l’estradeL’estrade sera d’une dimension de 8m x 8m x 2m de hauteur. À quoi servira la collecte :Le Budget :Achat et transports de matériaux 4 840 €Frais de main d’œuvre 250 €Autres frais annexes 250 €Frais Leetchi (3%) 160 €Total Budget à Collecter : 5500, 00 €Grâce à vos dons, "Antsahamanitra vaovao" était initialement prévu le courant mois de Juillet 2020, mais avec cette crise sanitaire, cette construction sera reportée à une date ultérieureSI CE PROJET VOUS SÉDUIT, AIDEZ-NOUS A SOUTENIR SA CONSTRUCTION.Votre don aura un impact significatif sur le moral du scoutisme malgache et rehaussera le niveau culturel.Choisissez votre contrepartie* Pour 20 €. Votre soutien : vous participez à votre hauteur au projet Tily* Pour 40 €. Votre nom sera inscrit sur le mur comme contributeur* Pour 70 € : contrepartie des 40 € + un cadeau surprise* Pour 100 € et plus : contrepartie des 70 € + sac en coton recyclé floqué aux couleurs du projet* PAR AVANCE, UN IMMENSE MERCI DE VOTRE CONTRIBUTION !COMPTE BANCAIREBanqueCrédit MutuelCCM Saint Dominique110 Rue Saint Dominique 75007 ParisTel. 0153354437 A l’ordre de TRANOMBITSIKABanque : 10278Guichet : 06124N° compte : 00020061507IBAN : FR76 1027 8061 2400 0200 6150 766 * AU-DELA DU BUDGET, SI LA COLLECTE EST ATTEINTE :* Pour respecter une des valeurs de l’équipe-projet : « Former et passer le relais aux jeunes » et les valeurs du scoutisme telles que la solidarité, l’entr’aide et le respect.* Le moment est venu d’impliquer tout un chacun, dans une œuvre commune de redressement du patrimoine culturel que fut Antsahamanitra d’autrefois, par la construction d’une autre arène comme Antsahamanitra, mais en dehors d’Antananarivo, pour bénéficier d’un espace plus grand.La construction de l’arène doit reposer sur des hommes et des femmes et l’estrade doit être bâtie par eux et pour nous.Le scoutisme est un espace de vie qui répond aux besoins de rêver et d’agir, un retour à la nature et vivre en communauté. C’est un bon projet. Participez à cet appel !MERCI DE VOTRE CONTRIBUTIONOlivier Razafindranaivo, Coordinateur du projet * Voici un extrait de dernier message de Robert Baden Powell, le père du scoutisme, envoyé aux scouts du monde entier :« Je crois que Dieu vous a placés dans ce monde pour y être heureux et jouir de la vie. Ce n'est ni la richesse, ni le succès, ni le laisser-aller qui créent le bonheur. L'étude de la nature vous apprendra que Dieu a créé des choses belles et merveilleuses afin que vous en jouissiez. Contentez-vous de ce que vous avez et faites-en le meilleur usage possible. Regardez le beau côté des choses et non le plus sombre.Essayez de laisser ce monde un peu meilleur qu'il ne l'était quand vous y êtes venus et quand l'heure de la mort approchera, vous pourrez mourir heureux en pensant que vous n'avez pas perdu votre temps et que vous avez fait « de votre mieux ».Soyez prêts à vivre heureux et à mourir heureux. Soyez toujours fidèles à votre promesse même quand vous serez adultes.Que Dieu vous aide »Votre ami,Robert Baden-Powell

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1 952 €

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Urgent, aidez-nous à sauver cette demeure et ses arbres centenaires

Urgent, aidez-nous à sauver cette demeure et ses arbres centenaires

Urgent, aidez-nous à sauver cette demeure et ses arbres centenairesEn juillet 2021, cette maison et son grand jardin risquent d’être remplacés par un projet immobilier qui va artificialiser les 1 300 m2 de sols, eux-mêmes instables.Des arbres de 200 ans seront abattus. Une dizaine d’espèces d’oiseaux des jardins va disparaître ainsi que des hérissons.Je m’appelle Anne-Marie, j’ai 55 ans, sans travail, sans ressources et divorcée. Je suis co-propriétaire à 50 % de cette maison mais mon ex-mari a fait affaire avec un promoteur avec un prix de vente qui vaut la moitié du prix de vente réel correspondant au prix du marché. En 2018, j’avais gagné au tribunal contre mon ex-mari le droit de m’opposer à la vente de cette maison, mais celui-ci a fait appel et malheureusement, en 2020, l’aide juridictionnelle m’a mal défendue. Elle n’a pas rendu ses conclusions pour plaider, si bien qu’aujourd’hui mon ex-mari a gagné en justice le droit de vendre seul la maison au promoteur, sans ma signature ni mon accord sur son prix.J’habite cette maison avec mes 3 enfants depuis de longues années, bien avant le divorce.Mes 3 enfants et moi-même serons normalement expulsés le 30 juin prochain.Le promoteur transformera alors cette grande demeure de style « fin de siècle » en 2 immeubles de 21 logements avec un parking souterrain construits sur des sols fragiles, ce qui va poser en outre un tas de soucis aux voisins dans ce quartier pavillonnaire d’Argenteuil.Avec l’édification de ces nouvelles constructions qui remplaceront notre maison, l’artificialisation des 1300 m2 de sols sera énorme.Je veux, nous voulons, amener mon ex-mari à revoir sa position et à accepter une offre plus élevée d’un acquéreur privé que les agences peuvent trouver rapidement. Cela permettrait de rénover la maison et ne pas la détruire. Et moi, d’avoir suffisamment d’argent pour partir ailleurs nous reloger.Pour cela, il me faut un avocat. Je n’ai pas d’argent et pas de revenus. Ce projet immobilier serait catastrophique pour l’environnement, pour la préservation de notre patrimoine et pour les bâtisses situées autour. Cette parcelle est en effet soumise à un « aléas moyen de retrait-gonflement des sols argileux ». Quand il y a du gypse, au-dessus il y a des marnes ou de l’argile pour protéger le gypse. Les sols sont fragiles, il peut donc s’y produire des trous, des affaissements à l’instar de ce qui vient de se passer le 7 mai à Argenteuil dans un autre quartier ou encore de cet autre projet immobilier très contesté avec un immeuble qui risque de s’effondrer. Mes voisons s’attendent donc à l’apparition de fissures et d’éboulements, voire à l’effondrement partiel d’une maison voisine construite juste à côté, sur une terre meuble, avec des fondations fragilisées par la nature du terrain. Il va aussi y avoir privation de lumière ou de soleil dans des logements proches qui vont se retrouver avec un mur devant leurs fenêtres. Sans compter les problèmes de voirie dans cette rue aux trottoirs particulièrement étroits et non adaptée aux constructions collectives. Ma quête d’aujourd’hui est l’opération de la dernière chance, car sinon la maison sera détruite.1 000 m2 d’espaces verts seront détruits, de nombreux arbres et même ceux des voisins risquent de voir leurs racines coupées. Mes enfants et moi nous savons que nous allons devoir quitter les lieux.Mais nous refusons totalement la destruction de cette belle demeure, même si nous devons la quitter.Aidez-nous à protéger cette maison de caractère et la nature !Il y a urgence, merci d’avance pour vos dons.

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1 115 €

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Des oreilles pour Margot

Des oreilles pour Margot

Association Des oreilles pour MargotBonjour à tous,Nous sommes les heureux parents d'une petite Margot née le 21 novembre 2020.Notre fille est atteinte d'un syndrome et de malformations rares et peu connues : elle est née sans oreilles ni conduits auditifs (microtie et atrésie).Margot a une absence totale d'éléments reconnaissables des deux oreilles externes, elle n'a pas de pavillons auriculaires, pas de conduits auditifs, ni tympans.Ce handicap engendre une surdité sévère qui est en partie pallié par l'utilisation d'un appareillage dit à conduction osseuse fixé sur un bandeau qui envoit des vibrations aux os de son crâne et qui conduit le son directement à ses oreilles internes, mais qui présente d'énormes inconvénients.En termes d'opérations, deux solutions sont possibles :- En France, une reconstruction dite de Nagata vise à refaire le pavillon de l'oreille externe en prélevant du cartillage au niveau des côtes. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique. Elle peut être proposée vers l'âge de 10-12 ans et nécessite plusieurs interventions longues et douloureuses.- Aux Etats-Unis, deux chirurgiens se sont associés pour permettre aux enfants comme Margot de retrouver une esthétique d'oreille normale ainsi qu'une audition. Cette technique se fait par implant dit Medpor et combine à la fois la reconstruction chirurgicale des oreilles externes et des conduits auditifs, avec une douleur modérée, dès l'âge de 3 ans.La solution aux problémes d'oreilles et d'audition de Margot se trouve donc aux Etats-Unis. Malheureusement elle est extrêmement coûteuse : 200 000€ C'est pourquoi, nous sollicitons votre aide afin de récolter les fonds nécessaires pour financer les opérations miracles des oreilles de Margot aux Etats-Unis.Soutenez notre association " Des oreilles pour Margot " qui vise à offrir à Margot les mêmes chances et les mêmes droits que les autres enfants : entendre !Nous vous remercions de tout coeur pour votre soutien et votre solidarité.En contribuant à la cagnotte, vous donnez du son à la vie de Margot N'hésitez pas à laisser vos coordonnées tel/mail en message privé pour que l'on vous donne des nouvelles de Margot.Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte.

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37 176,13 €

18 %
Permettez à des étudiants en santé de participer à un congrès professionnalisant

Permettez à des étudiants en santé de participer à un congrès professionnalisant

Bonjour à tous ! Nous sommes étudiants en deuxième année d’école d’ergothérapie à la Musse (Evreux, Normandie).Nous avons comme projet pédagogique de nous rendre, tous ensemble (36 étudiants), au congrès international de la WFOT (World Federation of Occupational Therapists = Fédération mondiale d’ergothérapie) en Mars 2022.Qu’est ce que l’ergothérapie, me diriez-vous ? L’ergothérapie est un peu méconnue, je vous l’accorde. Il s’agit d’un domaine de la santé visant à maintenir, restaurer et permettre les activités humaines de manière sécurisée, autonome et efficace. Nous prévenons, réduisons et supprimons les situations de handicap, tout en tenant compte des habitudes de vie des personnes et de leur environnement (ANFE = Association Nationale Française des Ergothérapeutes).Ce congrès met en avant notre métier au niveau international, et démontre l’importance de l’ergothérapie dans notre société. Il encourage le développement de notre profession ainsi que l’accès à l’enseignement et à la recherche.Pour nous, assister à ce congrès serait une réelle opportunité d’en découvrir davantage sur les progrès et le futur de l’ergothérapie.Le congrès se déroulera du 27 au 30 mars 2022, à Paris. Le prix de la place sera compris entre 400-500€ par étudiant, c’est pour cela que nous avons besoin de votre aide pour financer notre projet.Nous vous remercions d’avance pour votre générosité ! La promotion 2019-2022 d’ergothérapie de la Musse.PS : si vous avez d’éventuelles questions, vous pouvez nous contacter par le biais de Juliette Rogier (sur facebook).

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1 957,10 €

Expédition Antarctique, Mont Vinson + Pôle

Expédition Antarctique, Mont Vinson + Pôle

Bienvenue sur cette cagnotte, à destination de 7 Sommets Pour 1 Défi.Engagé depuis de nombreuses années dans un projet d'envergure, Florent Guillarme souhaite achever dans un futur proche son Tour du Monde des Sommets. Ces expéditions menées aux quatre coins de la planète ont pour objectif d'atteindre le plus haut sommet de chaque continent. Peu d'alpinistes au monde, encore moins en France, sont parvenus à boucler ce prestigieux challenge. Il sera sans doute l'un des tous prochains Français à y parvenir. Il se tourne donc vers vous pour l'y aider. Les médias s'intéressent de près à son projet (télévision, radio, presse écrite), tels que France 3 Alpes, RTL, France Bleu Pays de Savoie, Radio Mont-Blanc, Dauphiné Libéré, Courrier de l'Ouest, Ouest France, Le Messager 74, Angers Mag... Florent Guillarme a déjà atteint 5 des 7 sommets qui constituent ce Tour du Monde des 7 Sommets :* le Kilimandjaro, 5895m, en Afrique* L'Elbrouz, 5642m, en Europe* Le Carstensz, 5030m, en Océanie* L'Aconcagua, 6959m, en Amérique du Sud* Le Denali, 6194m, en Amérique du NordAujourd'hui, son prochain objectif se situe en Antarctique, le Mont Vinson, 4892m. Une occasion unique de se rendre sur l'un des territoires encore préservés de la planète que représente "le continent blanc". Et aussi l'occasion de jumeler son ascension du Mont Vinson avec un second objectif : atteindre le Pôle Sud... Alors, si ces aventures en haute altitude, et sur ces sommets mythiques vous font rêver, vous pouvez participer à ce projet, via cette cagnotte. Les images de cette expédition en Antarctique, seront projetées lors de conférences, l'occasion de venir échanger sur les moments forts vécus sur "le continent blanc". Et, pour plus d'informations sur ce vaste projet en cours, vous pouvez vous rendre sur le site dédié :www.7sommetspour1defi.com Enfin, pour terminer, ces quelques messages : * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous, et à bientôt pour la suite...

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211 €

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Sauvons ma soeur Gaëlle, 25 ans, jeune éleveuse en DANGER !

Sauvons ma soeur Gaëlle, 25 ans, jeune éleveuse en DANGER !

« 25 ANS, PLUS DE POULES, PLUS DE METIER, PLUS D’AVENIR MAIS COUVERTE DE DETTES ! »Bonjour à toutes et tous,Vous me connaissez peut-être, je suis Gaëlle PICARD, jeune éleveuse de poules pondeuses bio dans l’Auxois Morvan (21). Il y a deux ans et demi (2018) maintenant que, du haut de mes 22 ans, j’ai embrassé le métier d’agricultrice, désireuse de proposer un mode d’élevage raisonné et éthique afin de fournir au niveau local des produits de qualité.Habitée par mes valeurs et mes convictions, c’est en toute indépendance que j’ai fait naître mes poulaillers, que je ramasse, trie, conditionne et distribue en circuits courts mes œufs biologiques.C’est grâce à vous, à votre désir de manger sain, local, et de favoriser une agriculture nouvelle et de proximité que j’ai réussi ce pari fou.Seulement aujourd’hui mon indépendance se heurte de manière violente aux limites et aux non-sens de l’administration, des normes toujours plus strictes et des protocoles toujours plus bridants.Le choix de produire en 100% naturel me laisse pour ainsi dire face à la dureté et la complexité de la vie organique. Après deux années et demie sans aucune alerte, c’est en ce début d’année 2021, que l’un de mes prélèvements sur un de mes 4 bâtiments est revenu en quantité infime, positif à la salmonelle. Celle-ci a été vraisemblablement portée par un petit rongeur car protéger le vivant implique de subir les lois de la nature. Toutes les autres analyses de ce même bâtiment sont négatives, les poules sont saines.C’est à partir de ce moment précis que l’engrenage infernal commence. Sans aucune autre contre-analyse de la part des autorités sanitaires, l’administration a tranché, arbitrairement et froidement : abattage massif !!! Abattage du groupe de 500 poules dites « contaminées » mais également des 3 autres bâtiments négatifs où les prairies sont entièrement distinctes, tout cela par principe de précaution...En tant qu’agricultrice, éleveuse, il est primordial de m’assurer de la sécurité alimentaire afin de proposer des produits sains et sûrs.Mais aujourd’hui, je suis condamnée à assumer économiquement et moralement, seule, l’euthanasie, la stricte désinfection de tous mes bâtiments, le rachat de toutes les nouvelles poules mais également de l’aliment. Je m’apprête à passer plus de deux mois privée de ce qui était ma vocation : élever mes poules et vous distribuer mes œufs frais.Ma totale indépendance atteint ici une de ses limites : sans aides ou subventions pour rebâtir en quelques semaines ce que j’ai mis deux ans et demi à développer, c’est aussi moi que l’on abat. Derrière toute sa communication qui semble prôner une agriculture plus verte, plus responsable, plus locale, l’Etat tue à travers ses normes et protocoles toujours plus stricts et non adaptés, les agriculteurs comme moi, qui aujourd’hui proposent une mode d’élevage raisonné et durable. Lors de mon installation, j’ai été largement encouragée et sollicitée par les institutions locales afin de fournir collèges, maisons de retraite, etc. Malheureusement, à ce jour ces institutions semblent impuissantes à me soutenir...Comme dans tous combats, je ne m’en sortirai pas seule. J’ai aujourd’hui besoin de vous qui m’avez accordé votre confiance depuis tous ces mois.J’ai besoin de vous pour m’aider à reconstruire tout ce qui a été détruit.Je suis trop jeune et surtout trop habitée par mes convictions pour me résigner, je ne veux pas abdiquer face au rouleau compresseur qu’est l’administration et je veux continuer à me battre pour faire vivre une agriculture nouvelle et locale. En me soutenant aujourd’hui, vous aidez mon exploitation à reprendre forme afin que je puisse de nouveau proposer des œufs bio et locaux. Mais vous rejoignez également mon combat, notre combat, qui est celui d'une agriculture raisonnée, locale et respectueuse. C’est le cœur lourd que je vous lance cet appel à l’aide pour m'aider à redémarrer mon activité même si demander de l’argent n’est pas vraiment dans mes valeurs...C'est du plus profond de mon coeur que je vous remercie pour vos partages et pour votre aide.Gaëlle 🥚👩🏼‍🌾* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous et retrouvez-moi sur Facebook pour en connaître davantage.

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28 891 €

67 %
Une thérapie pleine d'espoir pour Mathys

Une thérapie pleine d'espoir pour Mathys

Après de longs mois d’attente, de stress et d’espoir, une ouverture se dessine enfin outre-Atlantique.Notre enfant courage, notre petit bébé bulle devenu adolescent, notre petit combattant qui s’accroche malgré un déficit immunitaire sévère, peut enfin envisager enfin de vivre comme tous ses copains.Hospitalisé dès son plus jeune âge, tous les espoirs reposaient sur une greffe de moelle osseuse reçue comme une renaissance, le 31 décembre 2008.Au fil du temps, ce lourd traitement à montrer ses premiers signes de faiblesse : une reconstruction immunitaire insuffisante, des complications hépatiques nécessitant de nombreux séjours à l’hôpital et des soins souvent douloureux.Faute de donneur compatible, une nouvelle greffe de moelle osseuse se montrait particulièrement risquée et la crise sanitaire n’offrait jusque-là aucune possibilité sur d’autre thérapie.Enfin, l’horizon s’éclaircit et nous venons d’apprendre qu'il allait pouvoir recevoir un traitement de thérapie génique.Cette thérapie, qui commence à faire ses preuves dans de nombreux domaines de la médecine, ne peut se pratiquer qu’au Médical Children Hospital de Washington.Nous avons la chance que ce traitement soit pris en charge par la caisse d’assurance maladie mais les frais de transport ainsi que les frais d’hébergement restent par contre à notre charge.Nous savons que cinq voyages sont nécessaires et que les séjours, allongés du protocole Covid, s’étendent de un à trois mois sur place.C’est pour nous très délicat de solliciter de l’aide en cette période mouvementée, mais que serait ce monde sans cet esprit de solidarité et de générosité.Nous savons que cette thérapie, encore experimentale, sera porteuse pour de nombreuses pathologies.Nous y croyons et espérons.Merci de nous aider à la réaliser.

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10 366,50 €

69 %
Soutien à Julie et Gaël

Soutien à Julie et Gaël

Nous n'arriverons pas à la terminer sans votre aide Bonjour à tous,C'est un peu gênant pour nous, mais aujourd'hui nous souhaitons faire un appel aux dons (mêmes petits) pour nous aider dans notre projet d'une vie.En 2018, nous avons engagé une procédure en justice contre le maître d'oeuvre, le maçon et la banque suite à d'importantes malfaçons impactant directement la solidité de notre maison.Malheureusement, le procès n'aboutira pas, car le "faux" maître d'oeuvre est décédé, et le maçon a mis la clef sous la porte. La garantie décennale ne peut entrer en action car nous ne pouvons plus réceptionner le chantier. La protection juridique ne fonctionne pas non plus. Bref, il reste juste nos yeux pour pleurer. Nous sommes à présent livrés à nous-même pour terminer la maison qui était restée longtemps au stade du gros oeuvre avec charpente. Aujourd'hui nous sommes à la chape, il y a encore beaucoup de travail à réaliser et nous n'aurons pas assez d'argent pour finir notre maison et ce, juste pour la rendre habitable (sans parler de l'extérieur) : électricité, sanitaire, meubles sdb, crépi, peinture, cheminée+pose, poêle, cuisine, carrelage, carreleur, portes intérieures et étanchéité du garage.Les 50 000 € prévus pour finir la maison sont passés dans les procédures judiciaires, avocats, experts, ingénieurs et dans les réparations et les travaux de consolidation. Merci pour votre soutien, même symbolique, et le partage de cette cagnotte.Gaël, Julie, Margot et Eva MEAL

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3 499 €

17 %
Un nouveau départ pour Tom

Un nouveau départ pour Tom

SALUT TOUT LE MONDE !Je m'appelle Thomas et je suis tétraplégique depuis un an suite à un accident de la circulation le 29 Février 2020. Ce jour qui a fait basculer ma vie...Depuis ce jour, je me bats pour maximiser mes chances de récupération, aprés avoir passer un an loin de ma famille, de mes amis. Je remercie les personnes qui m'ont accompagné durant cette longue période de doute, d'incertitude, de pleurs... ma famille, mes amis, le personnel soignant de la réanimation de Valence et les Soins Intensifs de la Clinique Pasteur. Egalement le centre des Baumes de Valence, le personnel soignant, l'équipe médicale et paramédicale, de m'avoir accompagné durant cette convalescence à travers les rires et les pleurs. Aujourd'hui je me sens de reprendre ma vie en main, même si au fond de moi, je sais que cela ne sera pas facile. J'ai décidé de m'installer définitivement dans un appartement où je pourrai enfin m'assumer seul, être seul face à mon handicap car je ne supporte pas de dépendre de quelqu'un. Je suis certain que cette installation sera difficile mais aujourd'hui je jette une bouteille à la mer. Va-t-elle fonctionner ?Le monde du handicap est trés onéreux, j'ai besoin de beaucoup de matériels dans ma vie quotidienne. C'est la raison pour laquelle je fais appel à vous pour m'aider dans cette nouvelle aventure. Je ne suis pas du tout littéraire mais je vous fais part de mon histoire.Je m'intéresse actuellement à plusieurs études, qui pourraient un jour me permettre de voir mon handicap moins contraignant. Je me documente sur les nouvelles avancées et technologies dont je pourrai bénéficier sur ma moelle épinière qui a été écrasée. Je rêve peut-être un peu, mais je crois que dans ce monde le rêve est encore permis ? Croyez-vous que j'y ai droit ?Je rêve de cette opération qui pourrait me permettre de me tenir droit tout seul, de mettre un pied devant l'autre, de me resservir de mes deux mains comme avant, ne plus avoir besoin d'aide pour ma toilette, pour le repas, pour les déplacements et les activités... En bref, toutes les petites choses insignifiantes qui semblent tellement banales au quotidien. Pour conclure, je vous remercie d'avoir pris un peu de votre temps pour me lire. J'espère que cette cagnotte sera partagée un maximum afin de m'aider.Bien à vousTOM

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2 735 €

Décès Bébé Louis LE ROUX et Pose Monument Funéraire

Décès Bébé Louis LE ROUX et Pose Monument Funéraire

Pour notre tout petit Bébé,Notre tout petit Louis,Notre tout petit Angeparti au ciel trop vite...Au mois de juin 2020, nos 2 fils, mon mari et moi avons eu l’immense joie d’accueillir dans notre famille notre 3ème enfant. Ce petit garçon, que nous avons prénommé Louis, est né "très grand prématuré. Chaque jour avec lui nous comblait de bonheur.Comme un ange, il est passé parmi nous ; mais notre tout petit s’est endormi le matin du 30 juin 2020 pour rejoindre les anges au ciel. Notre monde s’effondrait alors brutalement. Malgré la douleur et la peine, Louis restera présent pour toujours dans nos cœurs.Les obsèques de notre bébé ont représenté une somme importante que nous avons réussi à régler. Malgré cela et depuis presque un an, nous avons rencontré de nombreuses complications tant sur le plan matériel (dégât des eaux, réparations, vol de voiture) que sur le plan physique et moral (décès, maladie, accident). Or, actuellement, nous avons des difficultés pour financer le monument funéraire prévu pour notre enfant car notre situation actuelle médicale, professionnelle et financière ne nous permet pas de le faire.Cela fera bientôt un an que notre bébé nous aura quittés et nous aurions souhaité que notre tout petit Louis ait un monument funéraire au cimetière pour son premier anniversaire. Cela représenterait à nos yeux un réconfort dans notre deuil.C’est pour toutes ces raisons que nous nous permettons de solliciter votre aide aujourd’hui. Nous avons donc décidé de créer cette cagnotte afin de nous aider à pallier au financement de ce monument pour le cimetière en hommage à notre tout petit Louis.Si vous souhaitez nous soutenir, vous avez la possibilité de participer à cette cagnotte :- en faisant un don en ligne,- en partageant le lien de cette cagnotte avec d’autres personnes.Nous vous remercions de tout cœur pour votre soutien.Famille Le Roux Pompes Funèbres Marbrerie Mondevillaise17A rue Chapron14120 Mondeville02 31 72 46 47

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