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Aide Pour Mathéo

Bonjour je m appele Mathéo j'ai 14ans je souffre depuis ma naissance d un handicap.je suis né prématuré et j'ai eu un manque d'oxygène.je me suis battu maïs ce manque d oxygène a lésé mon cerveau je suis donc polyhandicape.Depuis ma naissance mes parents font tout leur possible Pour améliorer mon confort.ca fait des années que nous attendons une voiture spécialisée Avec Une rampe Pour pouvoir m'installer directement dans la voiture avec mon fauteuil Pour éviter les manipulations qui me font souffrir au niveau de mon dos et Celui de mes parents.je demande un petit coup de pouce pour aider mes parents a réalisé leurs projets.merci de votre soutien.Matheo

6 participants

211 € collectés

2 %

L' Opération de la dernière chance pour Angélique

Aidez Angélique à financer son opération à Barcelone!Bonjour à tous, Angélique, jeune maman de 38 ans, est atteinte de la malformation d'Arnold Chiari. Une maladie orpheline qui provoque d'atroces maux de tête quotidiens, des vertiges, des nausées, des douleurs diffuses dans tout le corps et une fatigue extrême. Lorsque la maladie évolution, les paralysies s'installent allant jusqu'à la tétraplégie. Angélique commence à avoir du mal à marcher car sa jambe gauche donne des signes de paralysie. Depuis 15 ans, elle vit l'enfer chaque jour. Les douleurs sont intenses, elle passe environ 18h par jour allongée. Elle a déjà subit une opération du cerveau en 2005 mais sans succès. Les neurochirurgiens n'ont plus de solution pour elle. Les anti-douleurs même puissants ne soulagent plus ses douleurs chroniques. Il existe une opération à Barcelone qui pourrait diminuer ses douleurs chroniques, lui redonner de l'énergie et améliorer sa qualité de vie en stoppant l'évolution de la maladie. Mais cette intervention n'est pas remboursée par la France. Nous récoltons des fonds afin de pouvoir permettre à Angélique de bénéficier de ce traitement chirurgical de pointe et novateur. Entre l'intervention, les traitements, les billets d'avion (pour l'intervention et les suivis post opératoires), l'hébergement pour son conjoint et tous les frais annexes, nous estimons qu'il faudrait un budget d'environ 25000€ pour qu' Angélique puisse se faire opérer. Angélique est une jeune maman, ses petits garçons de 4 et 6 ans ont appris à vivre avec une maman "différente", qui ne peut pas jouer au foot avec eux, les emmener à la piscine ou à Disney. Aidons les à changer les choses, nous avons le pouvoir de le faire, le moindre euro est important. Merci à tous pour votre solidarité et votre humanité.

59 participants

2 506 € collectés

27 %

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital. A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

97 participants

5 049 € collectés

25 %
un EMFIT pour Romain :-)

un EMFIT pour Romain :-)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous, je m'appelle Alicia, je suis l'heureuse maman de Romain 8ans et voici en bref notre histoire: Romain est né le 03/mai/2011, c'était un tout petit bébé de 47cm et 2.720kg déja plein d'amour!mais voilà rentrés de la maternité les soucis ont commencé par des vomissements à chaque prises de biberons, des changements de lait, des échographies, des tests sanguins, des massages abdominaux et j'en passe, tout ca en vain n'ont rien donné!! A 2mois Romain manque de partir après 1h dans son cosy/poussette, ce qui est dangereux mais dont je n'étais pas au courant!.sans suit avec ses symptômes qui ne cessent d'augmenter et pour lesquels ont rajoute un retard staturo-pondéral et des acquisitions, une bataille acharnée face à une dizaine de pédiatres au moin, ne sachant que répondre que je suis une maman trop poule et stressée... Cela dur 1an, jusqu'à ce que l'ont m'écoute enfin et m'envoie vers les professionnels de santé adaptés et à l'écoutes, enfin et MERCI!! un caryotype lymphocytaire est demandé et la nouvelle tombe enfin ou malheureusement, car nos sentiments se bouscules entre "on sait maintenant ce qu'il a!" et "pourquoi mon fils, mon bébé?! pourquoi cette maladie?!".A son 18ème mois donc, on nous donne enfin une raison à tout ça, un nom à poser!: notre Romain notre enfant est atteint du "SYNDROME DU CHROMOSOME 20 EN ANNEAU", une maladie génétique non héréditaire qui touche seulement 1 personne sur 1 million.Cette maladie se caractérise par une épilepsie pharmaco-résistante traitée par des traitements assez lourd avec parfois des effets secondaires indésirables.Sa 1ère crise à été à l'âge de 3ans en plein repas du soir, aujourd'hui il en fait en général toutes les nuits et parfois pendant ses siestes car elles sont essentiellements présentes pendant le sommeil et s'il est malade les crises peuvent monter à 20 par jour/nuit, il en fait des invisibles car elle se produisent intérieurements dans son cerveau de petit garçon il fait également quelques absences et des tonicos-cloniques généralisées (Les pires!). Les tonicos sont visibles mais ne s'entendent que si elles sont accompagnées d'un cri anormal ce qui est trés rare et étant en général pendant son sommeil, la nuit, nous en ratons certainnement ce qui rends compliqué sa prise en charge.C'est donc grâce à l'EMFIT EPILEPTIQUE accompagné de son emetteur et recepteur que nous pourrons être prévenue dés le début d'une crise et que nous pourrons donc agir rapidement et informer au mieux son neuro-pédiatre pour une meilleure prise en charge de sa maladie!!Pour finir Romain à 8ans, c'est un petit garçon Adorable trés câlin qui adore son vélo adapté, la musique et les dinosaures mais qui est aussi trés solitaire face aux autres enfants de son âge, et malheureusement il ne parle pas, ne court pas, ne saute pas et n'avale pas sa salive car il ne sait pas et n'en a pas la force, il n'est pas propre, ne se sent pas car tout n'est pas mature il est également trés fatigué et fatigable! nous ne remercierons jamais cette maladie pour tout ce qu'elle nous a apprit (bien qu'elle nous en ait apprit beaucoup), mais nous la détestons pour toutes ces souffrances!! On ne pourra malheureusement pas remercier chacunes des personnes qui nous aidera individuellement, mais sachez que du fond du Coeur que nous sommes trés touché et infiniment reconnaissant de chaque euros symboliques dont vous nous faites cadeaux afin d'améliorer la prise en charge de notre Romain Chéri grâce à l'achat d'un EMFIT EPILEPTIQUE (détecteur nocturne de crises d'épilepsies tonicos-cloniques) et merci pour toute l'attention et le temps prit à lire ce roman!MERCI, VRAIMENT DU FOND DU COEUR MERCI!!!!!! prix de l'emfit, de l'emetteur et du recepteur: 1220euros (aucunes prises en charges par le sécu ni la mutuelle!)

20

1 230 €

100 %
Un traitement pour Raihei

Un traitement pour Raihei

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Un traitement pour Raihei... Je m'appelle Raihei LEBOUCHER SAQUET, j'ai 37 ans. J'ai deux beaux garçons de 10 ans et 4 ans: Keahi et Kaiva. Nous habitons en Polynésie française.Je me bats contre une forme de cancer neuro-endocrine du col utérin avec métastases hépathiques très très rare et invasif depuis maintenant 9 mois.Je suis passée par tous les traitements les plus lourds : chimiothérapie, radiothérapie, curiethérapie et ce n'est pas terminé.Cette semaine,j'ai dû commander un test spécifique d'analyse moléculaire en Belgique, suite à l'évolution de la maladie. Il devrait me permettre d'obtenir un traitement personnalisé dans un hôpital de France.Dans le cas contraire mes seules chances de guérir seraient de me tourner vers des Instituts de recherche et cliniques privées, spécialisés dans les maladies neuro-endocrine en France, aux Etats-Unis ou au Canada.Mon mari et mes enfants m'accompagneraient car j'ai besoin d'eux près de moi pour me battre. Mon mari serait donc obligé d'arrêter son travail.Ces traitements auront un coût que personne ne peut évaluer aujourd'hui, mais devraient sans doute coûter très chers.Aussi je fais appel à votre solidarité, votre générosité pour m'aider à poursuivre ce combat dans les meilleures conditions pour vivre. J'ai la foi... Dieu vous bénisse... Si vous souhaitez en savoir plus vous pouvez me contacter, Mille mercis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Puis vous pouvez partager, cela m'aiderait beaucoup.Merci à tous ! Raihei.  A treatment for RaiheiMy name is Raihei LEBOUCHER SAQUET. I'm 37 years old. I have two very nice sons of 10 years old and 4 years old : Keahi and Kaiva. We actually live in French Polynesia.I'm fighting against a neuro-endocrine carcinoma of the uterine cervix with hepatic metastasis, a very very rare and invasive cancer, for 9 months now.I have had all the heaviest treatments: chemiotherapy, radiotherapy and curietherapy, and it's not finished yet.This week I've asked for a specific molecular analysis in Belgium because of the cancer evolution. This molecular test could allow me to obtain a personnalized medical treatment in a French hospital.On the contrary my best chances to be cured would be to ask for privates institutes or medical centers of researches in neuro-endocrina carcinoma in France, USA or Canada.We'll have to leave our country with all my family, and my husband will have to stop his job, because I need them near me to fight and live.These treatments will have a cost that nobody can estimate for the moment, but surely very expensive.So I ask for your solidarity, your generosity to help me for this fight for life. I have faith... God bless you... If you want more information, you can contact me.Thousands of thank you. Here you can click to participate:- Choose the donation you want- Every payment is secured- Then Share please, it would help me a lot. Thank you so much. Raihei.

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58 254,10 €

58 %
Des masques pour le CHU de Dijon

Des masques pour le CHU de Dijon

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous avons un fournisseur en Chine produisant actuellement des masques. Nous ne vous demandons pas grand chose, ce que vous pouvez, pensez que vous n'avez plus à mettre d'essence actuellement et que vous faites un grand geste en participant à faire avancer les choses et en aidant le CHU de Dijon qui peine à s'approvisionner en masques. L'Agence Événementielle DIJANIME fait un DON de 500€ dans un premier temps. Nous prendrons autant de masques possibles avec l'intégralité du montant de la cagnote. Toutes les informations, factures, frais, douane, tva, reception et livraison au CHU seront disponibles sur notre page facebook : https://www.facebook.com/dijanime.dijon/ Voici les masques en question (pour le moment et à l'étude avec le CHU) : KN95 FFP2 CE et FDA1 masque = 1,30$ 20000 masques MD : FDA1 masque = 0,36$ 10000 masques Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! l'Équipe DIJANIME solidaires. Vendredi 20 MARS 11H00 Nous vous donnons des nouvelles : Nous avons désormais deux sources fiables, dont l'une d'entre elle dispose de masques certifiés médical normé CE. Nous vous tenons informés et travaillons actuellement sur l'aspect logistique de ce projet. Cout de livraison, frais de douanes et TVA. Vous aurez toutes les infos toutes les factures, toutes les dépenses annexes. MERCI à TOUS ❤️

851

29 505,10 €

Tentative de féminicide, aidez-moi à sauver ma mère et mon frère

Tentative de féminicide, aidez-moi à sauver ma mère et mon frère

J’ai du mal à trouver les mots, tellement la tristesse me ronge, tellement je pleure ! On a tenté d’assassiner ma mère et mon frère, leurs jours sont en danger... j’ai besoin de vous... Nous sommes le vendredi 14 février, il est 17h, l’homme que ma mère avait fréquenté pendant 1 an et demi, et qu’elle avait quitté quelques semaines plus tôt, se rend devant l’école de mon petit frère. De force, il oblige notre maman Liliane et notre frère Tony à monter dans sa voiture. Lancé à toute vitesse dans son véhicule, il semble avoir une seule idée en tête, se venger que ma mère ait pu le quitter...sa course folle va finir dans un poteau électrique dans le bas de la ville de Pons. Sur le coup, mon frère et ma mère sont écrasés par le choc. Pour en finir avec les jours de ma famille, le conducteur va mettre le feu à un plaid, imbibé d’essence, pour que la voiture s’enflamme et que ses victimes puissent mourrir brûlées. Nous sommes le 1er mars. Deux semaines sont passées... Ma mère n’arrive plus à respirer, elle se réveille avec grande difficulté et les médecins préfèrent la laisser dans un coma artificiel. Tout son dos est brulé, elle n’a plus de cheveux. Elle survit grâce à un tube. Chaque tentative de la réveiller échoue tant elle souffre. Son pronostic vital est engagé. Mon frère est brulé au 3ème degré sur 90% de son corps...il vient tout juste de sortir de 2 semaines de coma. Seules des doses quotidiennes d’anti-douleur d’adultes lui permettent de surmonter la douleur du choc et des brulures. Réveillé depuis hier, Tony est hyper-traumatisé, il ne dort plus, pleure tout le temps, il revit chaque seconde comme un cauchemar ! Son pronostic vital est engagé. L’enquête vient de montrer que l’assassinat était prémédité et cet homme vient de reconnaitre les faits lors de sa garde à vue. A son domicile, un lettre a été retrouvée, où il témoigne «qu’il souhaitait simuler un accident de voiture ». Dans les derniers instants de conscience ma mère aurait crié « Il veut nous tuer ». Je pleure tous les jours, mes soeurs et moi sommes effondrés, les photos parlent d’elles-mêmes. Aujourd’hui, notre famille est anéantie. Si ma mère et mon frère s’en sortent, ils n’auront plus jamais la même vie. Les médecins donnent un an à Tony pour faire des greffes sur son visage et tout son corps. Une année de soin intensif, à ne plus vivre, à seulement 8 ans ! Le 14 février, c’était la Saint Valentin, la fête des amoureux ! Pour ma mère et mon frère, c’était le soir d’une tentative de féminicide et d’assassinat. Notre famille a besoin de vous, chaque mot de soutien, chaque main tendue, chaque euro pour cette cagnotte permettra à mon père biologique d’être à leurs côtés, de prendre en charge la rééducation, les soins intensifs, son travail qu’il a dû soudainement arrêter pour les soutenir. La vie tient à un fil. Merci pour tous de partager ce message et n’oubliez jamais de dire à vos proches combien vous les aimez

1209

20 072 €

Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontières et un accès étendu aux traitements contre le cancer Camille Pierre a été diagnostiquée en juin 2017 d’un gliome infiltrant de la ligne médiane. L’inefficacité de la chimiothérapie sur sa tumeur avait laissé Camille sans traitement pendant plusieurs mois. Après de nombreuses démarches elle avait finalement été acceptée dans un protocole de soin expérimental au Massachusetts General Hospital de Boston. Elle s’est éteinte le 1er février 2020 entourée de sa famille, à l’âge de 23 ans. Camille et sa famille ont créé l’association « Traitements sans frontières » qui a pour projet d’installer une relation d’entraide et de soutien envers les personnes atteintes de maladies graves. L’association proposera des conseils, partage d’expériences, aide aux démarches administrative afin de faire gagner du temps aux personnes qui le souhaitent. Il s’agit également de créer un espace de rencontre avec les patients et leurs proches. L’engagement dans la promotion de l’accès facilité aux traitements médicaux est le second pilier de l’association. Nous partageons l’idée selon laquelle l’accès aux traitements non encore disponibles en France devrait être élargi et facilité pour les patients. Camille a pu intégrer un protocole de soin aux États-Unis sur candidature spontanée et après de nombreuses démarches administratives. L'information des patients sur l’existence de traitements alternatifs nous semble superficielle. Il existe une page Facebook de l'association (https://www.facebook.com/pages/category/Social-Club/Traitements-sans-fronti%C3%A8re-111811953597643/) sur laquelle vous pourrez obtenir les coordonnées de l’association et vous renseigner davantage sur ses activités. Vous pouvez également effectuer un don pour aider les proches de Camille à réaliser ce projet. Plusieurs évènements sont organisés pour promouvoir l’action future de l’association, les informations sur ces derniers figurent sur la page Facebook. La famille de Camille remercie tous ceux qui se sont investis dans le parcours de Camille, de près comme de loin, et espère que l’association « Traitements sans frontières » fera de belles actions, comme le souhaitait Camille. Merci à tous.

690

26 773 €

Oscar PALA -  13 Solidarité

Oscar PALA - 13 Solidarité

Bienvenue sur la cagnotte solidaire OSCAR PALABonjour à Tous Comme vous avez pu le lire sur le journal ou sur les réseaux sociaux notre plus jeune joueur Oscar PALA 4 ans est touché par une leucémie. Mathias son pére nous l'explique en quelque ligne: " Mardi 12 mai 2020 alors que l’état vient de mettre fin à toutes les saisons et activités sportives, une toute autre compétition s'est imposée au sein de ma famille. Le genre de compétition où personne ne veut participer. Mon Fils de 4 ans Oscar est diagnostiqué d’une Leucémie Aiguë lymphoblastic.Qualifié d’office ! On ne peut plus reculer. Oscar a été choisi..Il faut vite arrêter d’essayer de comprendre pourquoi lui et se lamenter, car la compétition a déjà commencée.Dur de visualiser une compétition sans adversaire, physique, ce championnat là va se jouer en interne! L’adversaire nous a pris par surprise sans laisser aucune trace visible, il avait déjà commencé la partie. Tout le monde préférerait identifier une personne physique, étudier ses faiblesses et lui rendre coups pour coups.. trop simple! Le destin a choisi de nous soumettre à une épreuve plus complexe, toujours pas la peine de se demander pourquoi, car il est déjà trop tard, Oscar va devoir affronter des matchs durs et compliqués qui laisseront des traces, mais chaque match gagné sera un pas vers la fin de ce championnat. A gagner ? Pas de médaille, pas de trophée.. mais la liberté de pouvoir vivre comme tout le monde simplement à nouveau.Le premier match commencera vendredi avec le début de la chimiothérapie. Oscar a la chance de pouvoir compter sur une famille immense dont il n’imagine même pas la grandeur, d’ailleurs je remercie chacun d’entre vous pour vos messages et affections envers ma famille et mon fils. Cet amour partagé me réconcilie un peu avec la nature humaine.. Oscar ne part pas à la guerre tout seul. " Nous en ajouterons pas d'avantage mais soutenons de tout coeur Oscar et toute sa famille son Grand Frère César - sa maman Elodie et son papa Mathias Donnez ce que vous voulez quelque soit le montant chaque geste pourra les aider dans cette longue épreuve. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

590

24 500 €

Une prothèse pour John

Une prothèse pour John

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Une prothèse tibiale pour John Je m'appelle John, j'ai 25 ans et je suis éducateur sportif en tant qu'auto-entrepreneur. Le 27 août, je rentrais chez moi quand une voiture est venu me percuter en moto... Ce dernier a pris la fuite et n'a pas été retrouvé à ce jour. Cela fait maintenant 1 mois et demi que je suis hospitalisé. J'ai eu diverses fractures au niveau des deux jambes et de la clavicule. Ma jambe gauche a été gravement touché : * Fracture ouverte du tibia et péroné* Perte d'un bout d'os du tibia de 5cmJ'ai donc dû subir une dizaine d'opérations afin de pouvoir sauver ma jambe (mise en place d'un fixateur externe, opérations de nettoyage, greffe d'os et lambeau de chairs et muscles.) Ma plus grosse opération a été la greffe d'os provenant des côtes et le lambeau de chairs et muscles prélevé dans le dos. C'est cette opération qui aurait pu sauver ma jambe, malheureusement le lambeau s'est infecté et une veine ne s'est pas connectée. Je me suis battu sans relâche pendant plus de 1 mois... Le 04 octobre, j'ai décidé avec l'aide de tout mon entourage et les avis des chirurgiens d'amputer ma jambe gauche. Je souhaiterais plus que tout pouvoir reprendre mon métier d'éducateur sportif et continuer à vivre de mes passions (sports collectifs, musculation). Pour cela j'ai besoin d'une prothèse tibiale adapté au sport. Une bonne prothèse coûte très cher (entre 15000€ et 25000€). Ce type de prothèse n'est pas entièrement pris en charge par la sécurité sociale car il s'agit d'une prothèse spéciale. Et le tiers responsable de l'accident n'ayant pas été retrouvé je ne pourrais pas être indemnisé à 100%. Pour cela je fais donc appel à votre générosité, votre solidarité et vous remercie du fond du coeur. Si vous souhaitez avoir plus d'informations vous pouvez me contacter. En vous remerciant... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! John

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Son combat, Lewis notre guerrier

Son combat, Lewis notre guerrier

Lewis est né à 28SA, il pesait 1.150Kgs. Après deux mois et demi d'hospitalisation, Lewis rentrait enfin à la maison, avec nous! Quel bonheur!Mais nous étions loin de nous douter que la prématurité n'était pas dernière nous et que nous allions en connaitre les tristes conséquences pour notre enfant!Lewis grandissait mais ne se retournait pas, attraper mal ses jouets.Le retard se cumulant, notre pédiatre nous a donné des séances de kinésithérapie ( 2 séances par semaine), il nous a orienté vers le Camps où Lewis a des séances de psychomotricité une fois par semaine.Lewis a commencé à se retourner, à mieux tenir sa tête puis à ramper mais le retard était malgré tout, bel et bien là!Notre bébé d'un an et demi a donc passé une IRM qui nous annoncé un triste verdict: Lewis est atteint légèrement de leucomalacie périventriculaire!C'est une maladie qui fait peur car il y a différents stades de la maladie, certains enfants ne marchent pas, ne parlent pas, certains sont également atteints au niveau cognitif!Et Lewis? Marchera t'il un jour? Est-il atteint mentalement? Quelle vie l'attend? Va t'il en souffrir?Ce sont les questions que nous nous sommes posés avant de nous relever et d'être là , forts, présents et souriants pour notre enfant!Lewis risque d'avoir des déformations au niveau des pieds et des hanches, ce qui impose des opérations et des douleurs.Nos coeurs de parents souffrent rien que d'y penser !Il existe une opération qui pourrait aider Lewis, c'est la SDR (Selective Dorsale Rhizotomy ou Rhizotomie Dorsale non Invasive!)Elle vise à réduire la spasticité des muscles! Cette opération consiste à sectionner, dans la colonne vertébrale, les nerfs sensitifs (et non moteurs) rattachés aux muscles des membres inférieurs, ceux concernés par la spasticité.Cette opération dure environ 4h et nécessite une rééducation de 6 à 9 semaines mais elle réduit la spasticité des muscles définitivement ce qui aiderait énormément Lewis dans l'apprentissage de la marche. Il y gagnerait en confort de vie, les douleurs disparaîtraient et cela permettrait d'éviter les déformations orthopédiques et toutes de opérations qui vont avec!L'opération est pratiquée aux états unis par le Dr Park, il a déjà opéré environ 5000 patients qui sont ravis d'avoir franchi cette étape!Mais tout cela a un coût! Environ 65 000€: Frais d'hospitalisation, chirurgicaux, de rééducation, accessoires orthopédiques (orthèses de positionnement), Frais de logement et déplacement.J'aimerais faire opérer Lewis en 2020, avant qu'il ne développe des déformations!Aidez-nous à changer la vie Lewis!Vous pouvez également nous envoyer des chèques à l'ordre de "Son combat, lewis notre guerrier ", à l'adresse suivante:Thorree alexMartin Priscillia9 rue du chambeau 79410 CHERVEUXMerci à tous ceux et celles qui auront été touchés par notre histoire et nous aideront à avancer.

593

21 155 €

32 %
UN VISAGE POUR JUDE

UN VISAGE POUR JUDE

Bonjour à toutes et tous, Jude est un petit bonhomme de 6 ans et demi. C’est le nôtre ! Notre petit bout est né avec une pathologie appelée syndrome de Fraser (https://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/LeSyndromeDeFraser_FR_fr_HAN_ORPHA2052.pdf), une pathologie rare qui l’a condamné à naitre sans une partie de son visage (absence totale d’œil droit) et atteint d’une cécité quasi-totale de l’œil gauche avec lequel il n’a qu’une infime perception lumineuse. Depuis sa naissance, Jude a multiplié avec courage les nombreux séjours à l’hôpital lors d’opérations chirurgicales et ophtalmologiques extrêmement lourdes dont certaines, effectuées sur Marseille, ont eues pour conséquences dramatiques d’altérer un peu plus la condition esthétique de son visage mais également visuelle de son œil gauche. Nous découvrions à cette occasion la méconnaissance quasi-totale du corps médical en place (qui nous était donné comme solution de confiance à l’époque) sur les règles déontologiques à respecter lors de la prise en charge et du traitement d’un handicap aussi sévère que celui de Jude. Malgré le handicap et toutes les conséquences qui en découlent, Jude est un petit garçon plein de vie, d’humour, de créativité et de surprises qui nous impressionne de détermination et qui, avec son innocence d’enfant, oublie parfois qu’il n’est pas comme les autres.Très attentif aux sons qui constituent pour lui ses principaux repères sensoriels, au monde et aux personnes qui l’entourent, il voue une passion sans borne à la musique à laquelle il s’adonne dès que l’occasion se présente ! Le 4 janvier 2020 nous avons eu la chance inouïe de rencontrer un praticien qui nous a annoncé possible ce que nous pensions totalement impossible, à savoir reconstituer un visage plus harmonieux à Jude et peut-être même lui permettre de recouvrer un jour une vue partielle de son unique œil mais en même temps alerté sur l’urgence de l’opération afin qu’il ne le perde pas. Imaginez... Cet espoir fou qui permettrait d’améliorer la vie de notre fils, nous ne pouvons pas le laisser passer. Nous lui devons ! Mais il y a un mais. En effet, sa pathologie est si rare et complexe que seuls des chirurgiens et ophtalmologistes parisiens exerçant en cliniques privées sont en mesure de l’accepter en vue d’une première intervention en avril 2020.Les coûts relatifs à cette première intervention et autres frais liés à celle-ci, à savoir : dépassement d'honoraires des chirurgiens et anesthésistes, hospitalisation en clinique privée et les nombreux allers-retours entre Aix en Provence et Paris + hébergement sur place s'élèvent à environ 6800€ pour la seule première intervention. Selon les spécialistes rencontrés, pour mener à bien la « création » d’un nouveau visage pour Jude, il devra néanmoins subir de nombreuses interventions de chirurgie réparatrice consécutives à la première. Enfin, le spécialiste que nous avons rencontré a souligné le caractère urgent de l’opération en insistant sur le fait qu’il est primordial d’intervenir pour lui reconstituer une paupière qui puisse fermer (ce n’est actuellement pas le cas) afin qu’il ne perde son unique œil actuellement exposé à l’air en permanence, ce qui a pour conséquence de l’assécher et de le favoriser des infections. Nous sommes aujourd’hui dans l'incapacité de financer ces interventions pour notre fils. Voilà pourquoi il y a une semaine, des proches nous ont convaincus d’organiser une cagnotte Leetchi et de faire appel à votre aide et votre solidarité pour que Jude puisse bénéficier d’une vie meilleure, qu’il vive une vie future un peu plus douce et moins impactée par la violence du regard des autres, et avant toute chose, qu’il ne perde pas son œil.La seule chose que nous voulons pour notre fils c’est lui donner ce visage et peut-être un peu de vue pour lui rendre en partie ce dont il a si injustement été privé jusqu’ici et qui pourrait lui faire voir la vie autrement.Votre aide, votre soutien nous sont et nous seront d’une aide primordiale. Le moindre don, message, la moindre attention comptent pour lui et tous ceux qui l’entourent. Un proverbe dit que les petits ruisseaux font les grandes rivières. Nous en tout cas, nous y croyons fort ! Merci !

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146 J

L'hémiplégie de Léonie - Des ailes pour Ninibelle

L'hémiplégie de Léonie - Des ailes pour Ninibelle

Des ailes pour Ninibelle, c'est le projet d'une opération en Allemagne pour aider notre fille, Léonie à marcher correctement et grandir autrement. Léonie a 6 ans....Elle a fait un AVC juste avant de naître, sans raisons médicales. Léonie est hémiplégique et son côté gauche ne répond pas correctement à son cerveau car l'AVC a laissé des lésions cérébrales.Léonie c'est ma petite coccinelle que j'appelle Ninibelle. Elle est drôle, coquine, rêveuse courageuse et têtue.Elle a grandi au rythme de ses nombreux rdv médicaux (8 à 9 par semaine depuis se première année de vie) pour stimuler son développement moteur et cognitif. Tout son côté gauche a été touché par son AVC (son oeil, sa bouche, son bras, sa jambe, son pied).Sa jambe et son pied sont de plus en plus raides car en grandissant, Léonie a de la spasticité (excès de tonus musculaire involontaire). Son tendon se rétracte et commence à déformer son os. Il existe une solution à mettre en place cette année : une opération en Allemagne, non prise en charge par la sécurité sociale, qui donnerait à Léonie des ailes pour grandir. Cette opération S.D.R (Selective Dorsal Rhizotomy) consiste à sectionner dans la moelle epinière, des racines sensitives pour couper la mauvaise communication entre les muscles et le cerveau et réduire le phénomène de spasticité.Libérée de cette spasticité, Léonie pourra développer (avec une rééducation intensive pendant un an) sa jambe gauche et marcher correctement. Le cout de l'opération, des attelles et de la rééducation post operatoire est de 25000 €. Aidez Léonie, aidez Ninibelle à voler de ses propres ailes ! Mille mercisMarjorie, maman de Léonie

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Gagnez un VTT du Team COMMENCAL/MUC-OFF en aidant le personnel de santé contre le COVID 19

Gagnez un VTT du Team COMMENCAL/MUC-OFF en aidant le personnel de santé contre le COVID 19

COMMENCAL/MUC-OFF by Riding Addictions'engage aux côtés et au profit des aides soignants dans le combat contre le COVID19 Nous sommes tous en manque de vélo. Seulement, au lieu de patienter seuls dans nos coins, nous avons décidé d’aider ceux qui se battent tous les jours pour nous sur le terrain pour vaincre ce COVID-19. Pour cela, nous mettons en place une cagnotte solidaire avec à la clé un COMMENCAL SUPREME DH 29" Taille L Team Replica 2019 pour l'un des participants ! L’intégralité des dons sera reversée équitablement à ces trois organismes: * Centre hospitalier Métropole Savoie - https://www.leetchi.com/c/chms * 200 000 Masques pour Les Hôpitaux de La Savoie - https://www.leetchi.com/c/200-000-masques-pour-les-hopitaux-de-la-savoie * Don de masques - https://www.dondemasques.fr La participation minimum est de 10€ et il est évidemment possible de participer plusieurs fois pour augmenter ses chances de gagner ce vélo. Notre but est d'atteindre un minimum de 500 participants (soit 5000 € minimum), si ce nombre n'est pas atteint, nous serons contraints d'annuler la cagnotte. Les participants seront automatiquement remboursés. Cependant nous visons bien plus haut, donc à vous de jouer ! Vous pouvez participer jusqu'à vendredi 10 avril à 20h. Le tirage au sort sera effectué Lundi 13 avril et l’annonce du vainqueur se fera à 18h (heure française) via le compte Instagram du Team : https://www.instagram.com/commencal_mucoff/?hl=en L’envoi du vélo se fera une fois le confinement terminé. Bonne chance à tous, merci pour votre aide et restez chez vous! COMMENCAL / MUC-OFF by Riding Addictionis committed to working alongside caregivers to fight against COVID19 We all miss riding our bikes. But instead of waiting alone on our own, we decided to help those who are fighting the COVID-19 every day for us. We set up a solidarity funding pot and all the participants can win a COMMENCAL SUPREME DH 29 "Size L Team Replica 2019! All donations will be fairly distributed to these three organizations: * Centre Hospitalier Métropole Savoie - https://www.leetchi.com/c/chms * 200,000 Masks for Les Hôpitaux de La Savoie - https://www.leetchi.com/c/200-000-masques-pour-les-hopitaux-de-la-savoie * Dons de Masques - https://www.dondemasques.fr How to participate? The entry is fixed at 10 € minimum and you can obviously participate several times to increase your chances to win this bike. Our goal is to reach a minimum of 500 participants (i.e. € 5,000 minimum). If this number isn’t reached, we will be forced to cancel the prize pool. Participants will be automatically reimbursed. We’re aiming for much higher tho so it's up to you! You can participate until Friday the 10th April at 8 p.m (CEST Time) The draw will be made on Monday the 13th of April and the winner will be announced at 6 p.m. (CEST Time) on our Team's Instagram account: https://www.instagram.com/commencal_mucoff/?hl=en The bike will be sent once the quarantine is over. Good luck to everyone, thank you for your help and stay home!

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10 610 €

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En soutien au combat de Nicolas Gigot

En soutien au combat de Nicolas Gigot

Je me présente : Manon Cartillier je suis Community Manager pour la page facebook des Espoirs de l'USBPA, avec le staff et les joueurs espoirs nous avons décider de créer cette cagnotte en soutien à l'un de nos joueurs. Nicolas Gigot, jeune joueur de rugby belge, actuellement au sein des espoirs de l'USBPA joue le match de sa vie. Il a été victime le 16 juin 2020 d'une hyperthermie et d'une hépatite fulgurante, il a par la suite subit une greffe de foie mais il a eu de nombreuses complication. Lors de l'hospitalisation de Nicolas pour pouvoir communiquer avec lui ses parents aurait eu besoin d'un appareil appelé Tobii qui permet à une personne ne pouvant pas parler de communiquer via le regard avec ses proches. Nicolas nous ayant malheureusement quitté des suites de sa maladie.Ses parents, Nadine et Bernard, souhaiterais que la cagnotte serve à l'achat de cet appareil afin de l'offrir à l'hôpital de Lyon ou était hospitalisé Nicolas.Nicolas était un garçon plein d'humanité et de générosité et ce don aurait été son choix pour que cet appareil soit disponible pour une autre famille dans le besoin.L'autre partie de la cagnotte, suite a l'achat de cet appareil sera reversé en faveur du tournoi AinVictus pour lequel Nicolas s'était énormément investi et auquel il tenait beaucoup.A la demande des parents, il est souhaité ni plaque ni fleur pour l'enterrement, son papa et sa maman privilégie la participation sur la cagnotte pour réaliser ces deux actions en la mémoire de Nicolas.Nous laissons la cagnotte ouverte si vous souhaitez participer à cet acte de générosité qui représente bien notre Nicolas.

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18 380 €

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