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Aide Pour Mathéo

Bonjour je m appele Mathéo j'ai 14ans je souffre depuis ma naissance d un handicap.je suis né prématuré et j'ai eu un manque d'oxygène.je me suis battu maïs ce manque d oxygène a lésé mon cerveau je suis donc polyhandicape.Depuis ma naissance mes parents font tout leur possible Pour améliorer mon confort.ca fait des années que nous attendons une voiture spécialisée Avec Une rampe Pour pouvoir m'installer directement dans la voiture avec mon fauteuil Pour éviter les manipulations qui me font souffrir au niveau de mon dos et Celui de mes parents.je demande un petit coup de pouce pour aider mes parents a réalisé leurs projets.merci de votre soutien.Matheo

6 participants

211 € collectés

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L' Opération de la dernière chance pour Angélique

Aidez Angélique à financer son opération à Barcelone!Bonjour à tous, Angélique, jeune maman de 38 ans, est atteinte de la malformation d'Arnold Chiari. Une maladie orpheline qui provoque d'atroces maux de tête quotidiens, des vertiges, des nausées, des douleurs diffuses dans tout le corps et une fatigue extrême. Lorsque la maladie évolution, les paralysies s'installent allant jusqu'à la tétraplégie. Angélique commence à avoir du mal à marcher car sa jambe gauche donne des signes de paralysie. Depuis 15 ans, elle vit l'enfer chaque jour. Les douleurs sont intenses, elle passe environ 18h par jour allongée. Elle a déjà subit une opération du cerveau en 2005 mais sans succès. Les neurochirurgiens n'ont plus de solution pour elle. Les anti-douleurs même puissants ne soulagent plus ses douleurs chroniques. Il existe une opération à Barcelone qui pourrait diminuer ses douleurs chroniques, lui redonner de l'énergie et améliorer sa qualité de vie en stoppant l'évolution de la maladie. Mais cette intervention n'est pas remboursée par la France. Nous récoltons des fonds afin de pouvoir permettre à Angélique de bénéficier de ce traitement chirurgical de pointe et novateur. Entre l'intervention, les traitements, les billets d'avion (pour l'intervention et les suivis post opératoires), l'hébergement pour son conjoint et tous les frais annexes, nous estimons qu'il faudrait un budget d'environ 25000€ pour qu' Angélique puisse se faire opérer. Angélique est une jeune maman, ses petits garçons de 4 et 6 ans ont appris à vivre avec une maman "différente", qui ne peut pas jouer au foot avec eux, les emmener à la piscine ou à Disney. Aidons les à changer les choses, nous avons le pouvoir de le faire, le moindre euro est important. Merci à tous pour votre solidarité et votre humanité.

59 participants

2 506 € collectés

27 %

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital. A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

97 participants

5 049 € collectés

25 %
Pour nos malades - Hôpital de Tigzirt

Pour nos malades - Hôpital de Tigzirt

Cagnotte solidaire pour venir en aide à l'Hôpital de Tigzirt dans le cadre de la lutte contre l’épidémie du Coronavirus (COVID-19) Dans le cadre de la lutte contre l’épidémie mondiale du Coronavirus (COVID-19), et en vue du manque cruel de moyens médicaux au sein de notre Daïra. Un collectif de jeunes de Tigzirt établi en France a l'honneur de lancer une collecte de fonds dans le but de venir en aide à l'hôpital de Tigzirt. Cette aide a pour objectif d’apporter un soutien indéfectible à nos confrères au pays. Cet argent servira à l’achat des premières nécessités dont a besoin le personnel médical pour faire face à l’épidémie. Nous, membres du collectif à l’initiative du projet, faisons appel à votre générosité et ainsi vous sensibiliser sur la situation en Algérie, notamment le manque de moyens au sein des structures de soins pour faire face à l’épidémie. Il est plus que temps pour nous d’agir. Nous sommes tous concernés par cette tragédie. Nous avons tous nos familles et proches en Algérie, la meilleure façon de les aider, et d’abord en aidant le personnel médical à faire face à la situation. Nous sommes régulièrement en contact avec des associations et médecins de Tigzirt pour établir un état des lieux et des besoins urgents dont (thermomètres aérosols, masques chirurgicaux, blouses, et produits pour de désinfection...) Tous les dons sont les bienvenus, chaque centime récolté sera considéré comme essentiel à la survie et la prémunition de nos confrères en Algérie. Les temps sont durs, et nous devons être solidaire pour surmonter tous ensemble les événements que nous traversons. Seule notre bonne volonté nous sauvera ceci est une action pour le bien de tous. Cette cagnotte a été créée à la base pour mener un projet à l'hôpital de tigzirt qui consistait en l’équipement des chambres de malades de systèmes d'aération (climatisation). Vu la gravité de la situation actuelle et l'urgence d’agir, nous avons pris l'initiative de mettre à jour la cagnotte et utiliser une partie des fonds collectés pour répondre à l'appel de détresse du personnels hospitaliers de Tigzirt, pour l’achat des fournitures de première nécessité. Pour des raisons administratives, le projet initial a pris du retard, toutefois il reste toujours d'actualité, dépriorisé en attendant la fin de cette crise. Les membres du Collectif Jeunesse de Tigzirt

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16 786 €

Pour le sourire d'Antonin

Pour le sourire d'Antonin

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Antonin et sa famille; sa maman Aude, son papa Olivier, son grand frère Leo et sa petite soeur Noëlly ! Pour qu'Olivier et Aude n'aient à se préoccuper que d'Antonin dans le combat qu' ils mènent aujourd'hui ensembles face à sa maladie; un cancer des os, sarcome d'Ewing avec métastases.Qu'ils vivent ce combat dans l'amour et puissent être tous les 2 à ses côtés jours et nuits, sans les tracas financiers. Vous pouvez les aider et les soutenir en 1 clic. Novembre 2018, la vie d'Antonin bascule, le verdict tombe : "sarcome d'Ewing". Tumeur de 12cm au fémur droit et métastase de 4mm au fémur gauche ainsi qu'à la clavicule. Les spécialistes de la Timone à Marseille, en collaboration avec l'institut Curie enclenchent un nouveau protocole américain. Il s'agit d'une chimio très agressive pour ce petit bonhomme de 7 ans, qui sera suivie d'une chirurgie puis de nouvelles phases de chimio sur une durée de 3 ans. Sa maman Aude, a dû arrêter ses études d'infirmière et son papa Olivier s'absente fréquemment de son travail pour pouvoir faire les allers retours entre chez eux et l'hôpital (50km) et s'occuper de Noëlly sa petite soeur et Leo son grand frère. Nous faisons donc appel à votre bon coeur !!! D'avance merci pour votre participation et votre soutien !! Merci à Fabien Fouquet, champion de boxe France et Europe, pour sa participation et son accord pour publier la photo.

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17 158 €

Soutien pour l'achat d'un fauteuil roulant à Younes

Soutien pour l'achat d'un fauteuil roulant à Younes

Bonjour à tous ! Je m'appelle Younes, j'ai 24 ans et j'ai été victime d'un plongeon accidentel en août 2018 à Cap de l'eau plage rouge. Accident qui m'a causé une fracture à la 5éme cervicale, m'occasionant ainsi une tétraplégie avec paralysie totale des membres inférieurs et partielle des membres supérieurs , y compris la partie Thorax- abdomen. Je suis actuellement toujours hospitalisé en centre de rééducation en région parisienne. Après ma sortie de l'établissement hospitalier, j’aurai besoin d’un fauteuil roulant électrique ainsi qu'une chaise douche percée.Et c'est pour cette raison que je me permets de solliciter votre soutien à travers cette cagnotte, car à ce jour je demeure étudiant. Les caractéristiques du fauteuil Électrique sont les suivantes: -Système d'assise à la verticale permettant de changer les points d’appui et d’éviter les escarres.-Coussin à air anti escarre.-Cale-pieds électrique permettant ainsi de soulever les jambes en cas d’hypotension.-Élévateur, permettant l’adaptation à la hauteur des tables. (Pratique pour les tables hautes non adaptable, ou en amphithéâtre...) Je vous remercie pour votre soutien, et votre encouragement.Pour plus d'informations vous pouvez me contacter au +33 7 83 76 72 37.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

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23 640 €

131 %
Soutien à Christophe

Soutien à Christophe

Aidez Christophe a reprendre le cours de sa vie... Le Jour de l'accident : Il y a quelques jours, mon ami Christophe a eu un grave accident en bricolant chez lui, déjà affaibli moralement par la fermeture imposée par le COVID-19 de son petit commerce, se retrouvant sans revenu.La disqueuse qu'il utilisait pour fabriquer une table en bois a été projetée en plein milieu de son visageIl tombe par terre, totalement sonné. Il touche son visage et sent la lame au milieu... elle est bloquée, il parvient tout de même à la retirer et à se traîner jusqu’à la route la plus proche, en bas de chez lui, ne parvenant plus à parler et donc dans l'incapacité d'appeler les secours.Le plaisir qu’il avait de bricoler dans sa maison s’est transformé en cauchemar à ce moment-là.A sa place, je pense vraiment que je n’aurai pas trouvé la force de me relever.Heureusement en arrivant sur la route, une personne l’a secouru et a appelé les pompiers après que quelques dizaines de voitures n'aient pas eu le courage de s'arrêter...Il s’en est fallu de peu... Une prise en charge par les Pompiers puis le Samu et direction l’hôpital Pasteur à Nice. Plusieurs chirurgiens défilent et ne peuvent rien pour lui...Par chance le 5ème accepte et une longue opération commence... Le chirurgien fait tout de même un gros travail pour refermer la plaie et consolider mais le mal est fait, dents, palais, machoire, nez sont cassés... Le retour à la maison : Aprés quelques jours d'hospitalisation Christophe est de retour chez lui, avec un sentiment d’impuissance et de dépassement face aux nombreuses épreuves qui l’attendent encore. Il ne peut s’alimenter qu’avec des aliments liquides par une seringue et a besoin d’aide au quotidien. Heureusement ses proches sont là. Mais pour lui, d’habitude tellement indépendant, c’est une souffrance supplémentaire à endurer et à accepter. Les interventions de chirurgie plastique, dentaires dont il aura besoin sont très coûteuses. A ce jour, il ne pourra pas trouver les fonds nécessaires par le biais de l’assurance maladie ou de sa mutuelle. Le peu d’économies qu’il possède serviront à financer ces opérations mais cela sera loin de suffire. Son moral est au plus bas, mais il se bat et son entourage l’aide du mieux possible. C’est pourquoi j’en appelle à votre générosité. Un geste pourra l’aider à avancer, à retrouver son visage et à pouvoir reprendre une vie normale tout simplement.Christophe Didion est commerçant (boutique Juste Ici), il a 32 ans... Il a la vie devant lui. J’ai tellement de tristesse en me disant que tout va être compliqué et qu’il n’aura fallu que quelques secondes, une disqueuse défaillante... pour que toute sa vie bascule. Merci de partager un Maximum !

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15 711 €

Vous avez besoin de masques pour travailler ! Commandez-les, nous vous garantissons la sécurité de votre commande et sa livraison par ce regroupement d'achat !

Vous avez besoin de masques pour travailler ! Commandez-les, nous vous garantissons la sécurité de votre commande et sa livraison par ce regroupement d'achat !

Alors que notre nation fait face à une crise économique et sanitaire sans précédent, les entreprises de la Région Provence- Alpes-Côte d’Azur peuvent compter sur la mobilisation de la Région Sud.A travers cette cagnotte, les entreprises peuvent commander des masques en fonction de leur besoin, avec les avantages d’un regroupement d’acheteurs.Cette filière, totalement sécurisée, a permis à la Région Sud de commander plus de 10 millions de masques au cours des dernières semaines pour notre personnel soignant, nos communes et nos forces de l’ordre. Cette organisation permet désormais de commander 5 millions de masques par semaine (pour les 3 semaines à venir) pour nos entreprises régionales.Vous êtes très nombreux, de la force patronale, représentants d’associations ou représentants sociaux professionnels, à m’avoir demandé́ des masques : vous pouvez les commander dès aujourd’hui via ce regroupement d’achat.La logistique est assurée par CEVA Logistics, filiale du groupe CMA/CGM.Chaque entreprise peut faire sa commande immédiatement, le minimum étant de 10 000 masques.Dès que le seuil des 5 millions est atteint, la commande globale sera faite. Les entreprises après avoir évalué leur besoin, et réglé leur commande, seront livrées à Marseille sous 10 jours. La facture établie au nom de l’entreprise par le transitaire comprend le prix de la marchandise, les frais de transport et de dédouanement.Nous sommes face à une situation inédite. Après avoir répondu à l’urgence sanitaire à travers les 10 millions de masques commandés, il est nécessaire aujourd’hui de venir en soutien des entreprises pour relancer l’économie de notre Région et leur permettre de travailler en sécurité.Après la crise sanitaire, il est nécessaire de traiter la crise économique. J’ai trouvé cette solution simple, rapide, efficace et pragmatique pour répondre à toutes vos demandes.Compte tenu de la demande de masques en Chine et de l’urgence pour nous, je mets tous mes moyens pour trouver une solution adaptée et sécurisée.Ayant en charge, de par la loi, la compétence économique régionale, il est pour moi nécessaire de vous aider à franchir tous les obstacles qui se présentent devant nous. C’est la raison pour laquelle nous avons lancé notre plan d’urgence, de solidarité et de relance de 1,4 milliard d’euros sur la Région.Cliquez sur https://www.maregionsud.fr/infos-covid-19 et vous trouverez sûrement une mesure adaptée à votre problème. Pour le retour à la vie économique en Région Sud,Protégez vos équipes ! Dr Renaud MUSELIERPrésident de la Région Sud Provence-Alpes-Côte d’AzurPrésident de Régions de France COMMENT ÇA MARCHE ? Les entreprises de la Région Sud commandent via le formulaire en bas de page : * Leur nombre de masques - pas moins de 10.000, par tranche de 5.000, maximum 1 million* Le type de masque : FFP1 - 3 plis - Masques civils Avec une livraison sous 10 jours une fois la commande globale passée : * Le prix est de 0,68€ par masque, rendu Marseille TTC, prix incluant fourniture masques, taxes, transport, frais de dédouanement et frais de gestion Leetchi.* Le dédouanement se fait à Roissy et la livraison finale est effectuée à Marseille dans l’entrepôt de la Région, sous haute surveillance. * Le paiement peut se faire en ligne directement sur la cagnotte leetchi pour toute somme inférieure à 20 000€, ou par virement sur le compte bancaire Leetchi/Masques Région Sud, dont vous trouverez le RIB sur le bon de commande. * Une facture sera établie par le fournisseur et donnée à l’entreprise lors de la livraison.* Les entreprises pourront se regrouper pour venir chercher leur commande au dépôt, afin de faciliter les déplacements et simplifier les livraisons.* La commande globale est faite dès le seuil des 5 millions de masques commandés atteint.* 3 commandes sont dès à présent programmées à l’usine chinoise. A noter : aucun achat n’est possible pour les particuliers. En cas de problème d’acheminement, de rupture de contrat ou d’incident de tout ordre, la totalité du montant versé sera remboursée à l’entreprise sous 10 jours, hors frais de gestion de 1,9% qui seront gardés par Leetchi.Pour tout achat, il est indispensable de remplir le bon de commande ci-dessous :-

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214 200 €

Evan... son rêve ? Avoir 2 oreilles et Entendre !

Evan... son rêve ? Avoir 2 oreilles et Entendre !

Para español, mira la página abajoFor english, see belowFür deutsch, siehe unten Bonjour à tous, Evan est un adorable petit garçon né en 2012 avec une malformation touchant ses 2 oreilles, le rendant sourd. Ses pavillons auriculaires sont quasiment inexistants. De plus, il n’a ni conduits auditifs, ni tympans. Ses osselets sont également fortement touchés. Ce handicap est en partie pallié par l'utilisation d'un appareillage dit à conduction osseuse, c'est-à-dire un appareil auditif fixé sur un bandeau qui fait vibrer les os de son crâne et qui permet de conduire le son directement à son oreille interne. Ceci lui permet de suivre une scolarité normale, mais comporte toujours d'énormes inconvénients tels que sa difficulté à dissocier les sons lorsqu'il y a du monde, le port du bandeau qui est gênant, le caractère fragile de l'appareillage, l'impossibilité pour lui de porter l'appareil pour faire des sports aquatiques... En France, aucune opération n’est possible pour donner une fonctionnalité à ses oreilles. Une reconstruction esthétique pourrait être proposée mais elle est très longue et douloureuse, par conséquent elle ne pourra pas se faire avant un certain âge. Deux chirurgiens américains se sont associés afin de permettre à des enfants comme Evan de recouvrer une esthétique normale ainsi que l'audition, sans nécessité du port de l'appareillage auditif. Ils opèrent dans un centre spécialisé dans la reconstruction de ce type de malformation, en Californie. Malheureusement ces opérations sont très coûteuses (131.000€) et la sécurité sociale ne prend pas en charge ce type d'opérations. Nous voulons avec votre aide pouvoir faire en sorte qu'Evan puisse entendre un jour de manière naturelle, ainsi que lui offrir une reconstruction esthétique proche de la normale. Merci à tous pour votre aide et notamment à l'association "Salomé, l'oreille d'un Ange" pour son soutien indéfectible. Pour plus d’informations sur ce type de chirurgie : http://www.atresiarepair.com/live/index.html Je participe Je participeEspañol Saludos a todos, Evan es un adorable niño, nacido en 2012, con una malformación de los dos pabellones de las orejas; como consecuencia, se trata de una persona sorda. Sus pabellones auriculares son prácticamante inexistentes, es más, él no posee ni conductos auditivos ni tímpanos. Sus huesos internos auditivos están atrofiados fuertemente. Este handicap está en parte amortiguado por la utilización de un artefacto, llamado de conducción ósea, es decir, un artefacto auditivo fijado sobre una cinta que puede hacer vibrar las ondas auditivas sobre su cráneo y que permite conducir el sonido directamente a su oído interno. Esta prótesis le permite seguir una escolarización normal, empero comporta de todos modos un inconveniente mayor que no le permite disociar el sonido cuando está en presencia de mucha gente, además el portar la cinta es molestoso, la naturaleza fragil del artefacto, la imposibilidad de portar dicho artefacto durante la práctica de deportes y actividades acuáticas... En Francia, no existe la posibilidad de una operación quirúrgica para suministrar una funcionalidad a sus orejas. Una reconstrucción estética puede existir, pero ésta es muy dolorosa y consume mucho tiempo, y en consecuencia no se la puede llevar a cabo antes de que el paciente tenga una cierta edad. Dos cirujanos estadounidenses se han asociado con el objeto de suministrar ayuda a niños como Evan, a fin de recuperar una estética normal así como auditiva, sin necesidad de portar el artefacto auditivo. Aquellos operan en un centro de especialidad para la reconstrucción de este tipo de malformación, en California. Desgraciadamente, estas operaciones son muy onerosas (131 000 €) y la seguridad social no se ocupa de financiar este tipo de intervenciones quirúrgicas. Nosotros, con vuestra ayuda, desearíamos que Evan pueda gozar del sentido auditivo, de un modo natural, así que suministrarle una prótesis estética que se aproxime a la normalidad. Gracias a todos por vuestra cooperación, en particular a la Asociación “Salomé, la oreja de un Ángel,” por su ayuda sin descanso. Para mayores informaciones sobre este tipo de cirugías:http://www.atresiarepair. com/live/index.htlm Je participeEnglish Hello everyone, Evan, our seven years old little boy is born with a rare bilateral ear malformation called microtia/atresia, grade 3. In his case, both outer ears are undeveloped. In addition, he does not have eardrum and middle ear bones are malformed and therefore he is severely deaf.Luckily, he has a functioning inner ear and was equipped at 3 month’s old with a bone anchored hearing aid (BAHA) which transmits sound trough the bones, thereby bypassing the outer and middle ear. Thanks to this device he could learn how to speak but still suffer from hearing loss which produces functional impairment in real life. Even with his device, he can not localize sound, he has big issues hearing in noisy environment and he cannot wear his BAHA in water... In 2008, two famous surgeons specialized in microtia/atresia repair collaborated to perform the world’s first procedure in which atresia repair and Medpor auricular reconstruction were combined into a single surgical procedure called CAM. Unfortunately, this procedure is not yet feasible in Europe and no French surgeon is able to repair neither his atresia, nor his microtia with the Medpor. Evan will therefore get the surgeries in the US, in the California Ear Institute in February 2020 for the first ear and in August 2020 for the 2nd ear. These two surgeries are really expensive (150 000 USD) and the social insurance does not reimburse anything. Thank you in advance for helping us to get Evan recover one side natural hearing as well as getting two esthetic ears. Je participeDeutsch Hallo zusammen, Evan ist 2012 mit einer Fehlbildung an beiden Ohren geboren. Seine Ohrmuscheln sind quasi nicht existent, er hat keine Gehörgänge, keine Trommelfelle, seine Knöchelchen sind sehr schlecht ausgebildet: er wurde deswegen taub geboren. Diese Behinderung kann mit einem Knochenleitungshörgerät gemildert werden. Das Hörgerät ist an einem Stirnband befestigt und lässt die Schädelknochen vibrieren, wodurch der Schall direkt ins Innenohr übertragen wird. Damit kann er ganz normal auf die Schule gehen, es trägt aber große Nachteile mit sich: Die Schwierigkeit, Klänge auseinanderzuhalten, wenn viele Menschen um ihn herum sind; das störende Stirnband im Alltag; die Empfindlichkeit des Hörgeräts, und auch Schwimmsport ist mit dem Hörgerät unmöglich... In Frankreich ist keine Operation möglich, um die Funktionalität der Ohren wiederherzustellen. Die angebotene Ohrmuschelrekonstruktion ist sehr langwierig und schmerzhaft und kann erst ab einem höheren Alter durchgeführt werden. Zwei amerikanische Chirurgen haben sich zusammengeschlossen, um Kindern wie Evan ein normales Aussehen und ein normales Leben mit Hören ohne Hörgerät zu ermöglichen. Sie operieren in einem spezialisierten Zentrum in Kalifornien. Leider sind diese Operationen sehr kostspielig und werden von den Krankenkassen nicht übernommen. Mit eurer Hilfe wollen wir dafür sorgen, dass Evan eines Tages auf natürliche Weise hören kann, und ihm eine Ohrmuschelrekonstruktion für ein normales Aussehen und einen unbeschwerten Alltag schenken. Danke an alle für eure Hilfe, insbesondere an den Verein "Salomé, l'oreille d'un Ange" ("Salomé, das Ohr eines Engels") für seine unerschütterliche Unterstützung.

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24 672 €

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT) à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets. Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

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15 265 €

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Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël !Mise à jour du 04 décembre 2019:Bonjour, de bonnes nouvelles sont tombée, le délai légal de stabilisation de la tension oculaire de Wael à été respecté, il a fait énormément d'efforts ces 6 dernières mois pour maintenir sont glaucome au plus bas. C'est pourquoi le professeur à lancée le processus d'implantation ce sera long car il faut 4 contrôles à 5 mois d'intervalles pour les mesures, les différents examen etc... Mais après bientôt 9ans Wael gagne une bataille il est très fier de lui et nous aussi. Bonjour à tous j'espère que les vacances d'été ce passe bien pour vous de notre côté Waël à eu le droit à un peu de repis pour les consultations à l'hôpital et à pu profiter de ces vacances bien mérités cependant aujourd'hui c'est le retour à la réalité nous avons la consultation de contrôle et tout est parfait tension à 14 peut être que le soleil lui maintient la tension stable 🤔🌞 comme depuis 2 mois la tension est stable il nous reste plus qu'à espérer une stabilité pendant encore 4mois afin de "rêver" à une éventuelle opération pour l'implantation c'est qui serait on va se l'avouer un miracle MAIS ON Y CROIT Waël est un warrior il ne se laisse pas facilement abattre malgré les épreuves...en attendant il ne devra aller à l'hôpital qu'en cas de douleurs ou tension sinon notre prochain rdv sera le 2 décembre à M+6 de stabilité pour avoir le délai légal de stabilisation de sa tension pour tenter l'opération aux USA mise à jour il subira sa 70eme interventions vendredi 14 juin 2019 Waël a 8 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Mise à jour du 28 janvier 2019Wael en est à sa 68eme opérations depuis l'an dernier Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

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7 306,20 €

Tous avec Alba! Une bataille contre la leucémie Aiguë Myéloblastique...

Tous avec Alba! Une bataille contre la leucémie Aiguë Myéloblastique...

06/01/2020 Bonjour à tous, Cette cagnotte prend réellement tout son sens... et déjà un énorme merci pour la somme récoltée jusqu'à aujourd'hui! Votre générosité nous touche énormément! Le Verdict est tombé!Nous avons appris le vendredi 3/01/2020, que notre Princesse Guerrière avait besoin d'une greffe. La chimio est efficace sur son petit corps, mais malheureusement pas assez.Le donneur est trouvé et ça, c'est une bonne nouvelle!Mais cela sous-entend un retour à Nantes, une nouvelle vie séparée pour Alba, Nathanaël et leurs parents. Des allers-retours réguliers et une incapacité pour le papa à reprendre le travail et donc à retrouver un niveau de salaire normal... Même 1€, toute l'aide que vous jugerez pouvoir leur apporter est la bienvenue.UN ENORME MERCI, La famille d'Alba 05/10/2019 Bonjour à tous, Vous avez été nombreux à nous contacter pour nous demander des nouvelles de notre très chère Alba, notre nouvelle Princesse guerrière! Et pour ça un GRAND Merci! Vous avez été aussi nombreux à nous demander ce que vous pouviez faire pour aider Stéphanie et Xavier...Nous les connaissons et savons que notre présence, notre Amour, notre Amité est tout ce dont ils ont besoin... Comme vous devez l'imaginer l'hospitalisation d'Alba engendre de nombreux déplacements entre Nantes et Angers, des frais de logement et tout un tâs d'autres frais annexes. Alba et Nathanaël doivent pouvoir profiter pleinement de leurs parents... et nous aimerions leur permettre d'être ensemble le plus souvent possible... Voilà... c'est le simple objectif de cette cagnotte... Chacun fait comme il veut, comme il peut... #cancer #leucémie

321

93 J

Mon nouveau chien guide

Mon nouveau chien guide

Coucou à tous, Pour ceux qui me connaissent mais également pour ceux qui ne me connaissent pas, je m’appelle Olivier, je suis bénévole et voix « off » de Banquise FM. Je suis aveugle depuis mon plus jeune âge, et j’étais accompagné jusqu’à présent d’un toutou chien guide qui s’appelait Foehn. Foehn est décédé le 20 avril dernier d’un cancer de la rate, une vraie saloperie ! Il est parti en 5 semaines sans avoir terminé sa vie de chien, de chien guide aussi et de profiter de sa retraite de pacha. Pour vous dire la vérité, c’est comme si j’étais devenu aveugle pour la seconde fois. Une partie de moi est partie avec lui. J’ai très mal physiquement, mais aussi émotionnellement. Pour autant, la vie continue et je dois repartir malgré ça, c’est pourquoi j’ai besoin de vous aujourd’hui. Mon dossier de renouvellement de chien guide est à nouveau lancé. Cela représente néanmoins un coût très élevé pour l’école de chien de guide. Ce coût est évalué à environ 25000 € de sa naissance à sa retraite. Ma contribution sous forme de don à l’école étant primordiale, je souhaiterais de tout cœur qu’il soit le plus élevé possible. C’est la raison pour laquelle je vous sollicite aujourd’hui. Vos dons permettront à cette dernière de pouvoir subsister et de continuer à éduquer les chiens de façon à accompagner les personnes qui souffrent d’un handicap comme le mien. Sans ces dons, elle ne peut continuer à fonctionner. Et si l’école ne fonctionne pas, il n’y aura de nouveau toutou pour personne.Mon chien Foehn était tout pour moi. Il était ma moitié, mes yeux, mon compagnon de vie, il était entièrement moi. Ceux qui aiment les animaux peuvent aisément le comprendre. Par le biais de vos dons, d’autres personnes pourront, comme moi, bénéficier de cette aide vitale au quotidien. Pour ma part, depuis l’arrivée de Foehn en 2012, ma vie a totalement changé, une nouvelle vie a commencé. Et quelle vie ! J’ai tellement de souvenirs avec lui, d’anecdotes, de merveilleux moments, qu’ils seraient trop longs à décrire. Profondément ému encore en écrivant aujourd’hui, je sais néanmoins qu’il aurait voulu que j’avance, alors je dois avancer avec lui, il sera toujours là pour moi. Si vous avez des questions, je n’hésiterais pas à y répondre. Tous les dons sont les bienvenus, aussi petits soient-ils. Chaque geste est un grand pas pour l’école et pour les handicapés. Le montant de cette cagnotte pourrait, je l’espère, aboutir à un beau don pour l’école de chien guide, qui m’attribuera bientôt un nouveau compagnon de vie. Mon dossier étant mutualisé avec l’ensemble des écoles de la fédération française des chiens guide d’aveugle, ces dons seront versés à l’école qui me permettra de repartir au harnais d’un nouveau toutou. Et pour marquer encore plus l’évènement, j’inviterais ceux qui le souhaitent à la remise du chien au moment où il sera prêt. La photo qui vous est présentée sur cette cagnotte reflète la vie au travail que me procurait Foehn. Il adorait ça. Je lui ai toujours fait plaisir, et fidèle comme jamais, il travaillait sans compter. Je suis certain qu’il aurait donné sa vie pour moi. J’aurais pu également à l’inverse donner la mienne pour lui. D’avance, je vous remercie tous pour votre aide et je vous dis à bientôt. Olivier SANNIER et Foehn.

401

11 603 €

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Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes, il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans le décompte qui nous est imposé. Cependant OUI nous garderons le moral, car la vie nous impose et nous force à être heureux pour le temps qu’il nous reste à vivre des moments magiques tous ensembles.Si vous ne savez pas quoi dire, ce sont les gestes, et non les mots, qui aident et montrent que vous êtes là. Je suis tellement reconnaissant envers mes amis qui sont toujours là pour savoir quoi dire ou quoi faire en continuant à faire ce qu’il savent faire le mieux, profiter de nous et de tous ces moments passés les uns avec les autres.C’est aussi grâce à eux que nous avons créé l’association « Les amis d’Emy » qui à pour but de récolter des fonds pour qu’Emilie puisse avoir accès à des protocoles expérimentaux de soins très couteux qui se déroule pour le moment uniquement à l’étranger, ces protocoles à base d’injections de cellules souches ont déjà permis une limitation de la maladie et un prolongement de l’espérance de vie pour certains patients. Peut être que la France proposera dans les années futures de tels protocoles mais nous ne pouvons attendre ce jour. Nous devons mettre toutes les chances de notre côté.Pour cela, nous avons décidé de mettre en place une cagnotte en ligne qui permettra une aide au financement de ces différents traitements ou à l’amélioration quotidienne des conditions d’Emilie.Alors oui vous pouvez nous aider, et si vous ne savez pas forcément comment le faire, vous pouvez participer à cette cagnotte. Un petit don vaut mieux que de longs discours parfois embarrassants.Si vous préférez ne pas nous appeler car vous ne savez pas spécialement quoi nous dire, nous le comprenons car il n’est pas non plus évident pour nous de raconter encore et encore cette malheureuse épreuve. Vous pouvez par contre nous envoyer vos messages de soutiens car ils font toujours un grand bien à l’adresse suivante :Merci d’avance pour votre aide et que notre épreuve vous invite A PROFITER DE VOS PROCHES.Olivier GRANDCLEMENT Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous d'avance du fond du coeur.

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305 J

Une chance de survie pour Yona

Une chance de survie pour Yona

UNE CHANCE DE SURVIE POUR YONA Bonjour les amis !Mon fiancé et moi lançons cette cagnotte solidaire car je me retrouve face à un diagnostic alarmant.J’ai plus que jamais besoin de votre aide pour pouvoir financer mes traitements.La maladie progresse et le temps presse... Je m’appelle Yona, je suis musicienne et artiste peintre.Depuis Mai 2018, je me bats contre un cancer rare appelé adénocarcinome micro-papillaire invasif Stade 4, c’est le 3è cancer auquel je fais face.Les 2 premiers ont été traités par opérations chirurgicales, ablation des tumeurs, chimiothérapies, radiothérapies, hormonothérapies.Mon organisme affaiblit ne supportera plus ces traitements lourds.Toutes les douleurs occasionnées par des années de soins intensifs en hôpital ne sont plus envisageables pour moi comme pour beaucoup d’autres personnes atteintes de cancer qui récidivent encore et encore... En Juin 2018 mes médecins ne me donnaient que 6 mois à vivre si je m’écartais de la médecine conventionnelle. Nous sommes en Mars 2020 et grâce à l’extraordinaire élan de solidarité lors de la première cagnotte solidaire et grâce aux medecins, naturopathes et aux traitements naturels que j’ai pu suivre, je suis toujours en vie.Les métastases présentes dans le pancréas et le colon sont définitivement parties mais les tumeurs déjà situées autour du coeur et dans le système lymphatique, se sont multipliées et répandues dans les os du dos, l'entrée du poumon gauche, la clavicule et la thyroide.Plusieurs nodules sont maintenant visibles et douloureux. Compte rendu du dernier Pet scan début Mars 2020 : - Nodules hypermétaboliques de la paroi thoracique gauche- Adénopathies sus-claviculaires et médiastino-hilaires- Lame d’épanchement pleural hypermétabolique- Ostéocondensation hypermétabolique de D3, suspecte de localisation osseuse secondaire- Nodule thyroïdien modérément hypermétabolique intercurrent Pour comprendre mon parcours et surtout mes choix, je vous invite à lire ce qui suit. Mon histoire : J’ai depuis toujours une formule sanguine inversée, ce qui rend mon système immunitaire fragile. En 2007 les médecins m’ont diagnostiquée un cancer du sein.J’ai donc suivi le protocole proposé : ablation, chimiothérapie, radiothérapies et hormonothérapies.En raison de mon jeune âge et de mon passif génétique (anomalie génétique de mère en fille depuis 4 générations), les traitements qui ont duré plusieurs années, ont été extrêmement agressifs et ont eu des effets secondaires traumatisants.Ils m’ont sans aucun doute sauvée la vie mais ils ont eu des conséquences désastreuses sur ma santé encore présents à ce jour et qui me rendent la vie au quotidien très difficiles : mon système immunitaire est devenu complètement déficient et mon système hormonal s'est détraqué.En mars 2017, mes analyses de sang montraient les signes d’un nouveau cancer.Plusieurs allé-retours à l’hôpital et chez les médecins ont permis de trouver une nouvelle tumeur, cette fois-ci à la parotide.Une nouvelle opération chirurgicale en septembre: ablation totale de ma glande parotidienne ainsi que plusieurs séances de radiothérapie en ont permis l’éradication. Malheureusement cette opération à risque touchant le nerf facial m’a laissée avec une douleur permanente dans la région de l’oreille gauche, appelée névralgie du trijumeau.J’ai effectué de nombreuses séances de radiothérapie (ATP 38 photostimulation) à l’hôpital, ingéré un traitement anti-épileptique sensé soulager les maux mais aucune de ces solutions ne s’est avérée efficace... Encore beaucoup d’allé-retours à l’hôpital et chez les médecins suite à mon rétablissement ont permis de détecter en mai 2018 un nouveau cancer potentiel : de nombreuses tumeurs présentes au niveau du sternum, entre mes deux poumons et autour du coeur.Je suis donc rentrée à l’hôpital le 11 juin.Le chirurgien a pu placer une caméra à l’intérieur du sternum et enlever une petite chaine de tumeurs, située à un endroit accessible, afin d’en analyser la nature exacte (biopsie).Cette opération était ma 14ème opération chirurgicale avec anesthésie générale, sans parler des opérations chirurgicales locales, des biopsies, des examens de scanner, d’IRM, de radiographies, échographies à l’hôpital, des prises de sang abîmant les veines, l’immunité et le moral... Suite à la biopsie, le diagnostic est tombé : un nouveau cancer déjà avancé stade 4, métastatique, inopérable. Mon fiancé et moi avons alors entrepris des recherches pour d’autres solutions non invasives qui me permettraient de survivre et peut-être d’avoir la chance d’une vie « normale ».J’ai déjà trop souffert des conséquences des traitements lourds et chimiques et qui ont encore plus affaibli mon système immunitaire, aussi bien au niveau physique que psychologique.Voir les études faites par des medecins relatant les effets secondaires de ces traitements lourds *** Grâce à la première cagnotte solidaire, j’ai pu suivre ces traitements naturels qui ont supprimé définitivement les métastases situées dans le pancréas et le colon :- Jeûne thérapeutique de 26 jours avec Mr Eric Gandon - Naturopathe certifié CENA (Juillet 2018)- Injections sous perfusion de gui, Abnoba Viscum Helixor à l’hôpital anthroposophique Havelhohe à Berlin pendant 3 semaines (Août 2018)- Huile de cannabis CBD + THC avec Dr Mc Ilroy pendant 5 mois (Octobre à Février 2019)- Jeûne de 7 jours au Centre Kousmine avec Mme Bejat - Naturopathe certifié CENA (Sept 2019) J’ai pu me procurer ces traitements de naturopathie qui aident à combattre le cancer :- Curcuma pipérine- Bleu d’éthylène- Noni- Argent colloidal- Vitamine C en poudre- Ashwagandha- Sels de Schussler- Magnésium marin- Zinc- Vitamines B12, D, E- Spiruline- Abnobaviscum Mali J’ai également adopté une diète crudivore bio sans glucides afin d’éliminer toute trace de sucres dans l’organisme ( le sucre étant connu pour favoriser la prolifération des tumeurs). Les traitements naturels ont une action lente dans l’organisme c’est pourquoi il est important de les poursuivre jusqu’à complète guérison de la pathologie. Comme ma pathologie est un cancer Stade 4 métastasé, plusieurs mois de traitements sont nécessaires. Début décembre 2019, alors que ma santé semblait s'être améliorée depuis plusieurs mois, j'ai contracté une bronchite qui a provoqué la fêlure de 2 côtes.Ces côtes étant situées dans la région des tumeurs, nous avons suspecté une nouvelle fragilité au niveau des os, qui m'a poussée à faire des examens sanguins début Janvier 2020, puis un Pet-scan début Mars qui a révélé le nouveau diagnostic.La nécessité de chercher de nouveaux traitements s'est imposée. Nouveaux traitements : Sur le conseil des médecins qui m’entourent, voici les solutions proposées dans un premier temps pour renforcer mon système immunitaire efficacement :- Protocole du Dr Shwartz.- Magnétothérapie à Paris Dr Minh Hien.- Traitement Beljansky.- Tous les traitements de naturopathie que je dois continuer de prendre, déjà en cours, sur une durée de 6 mois. Après ces premières thérapies je serai plus apte physiquement à entreprendre le voyage pour le dernier traitement :- Clinique Hoxsey à Tijuana au Mexique, fondée par Dr Harry Hoxsey où de nombreux patients en phase terminale se retrouvent guéris. Je pourrai faire les examens médicaux à la clinique pour ensuite repartir en France avec le traitement adapté à ma pathologie. Je décide de guérir et d’aider mon corps à se réparer véritablement. C’est pourquoi mon fiancé a lancé une cagnotte qui permettra de financer ces soins non remboursés. Notre objectif s’élève à 13 800 euros.Si cet objectif est dépassé, nous pourrons alors nous diriger vers des solutions encore plus optimales et continuer les traitements naturels à la maison sur une durée de 12 mois. La route est longue mais le combat en vaut la peine et j’ai besoin de votre aide pour pouvoir en venir à bout. J’espère guérir définitivement mais aussi pouvoir inspirer d’autres personnes atteintes de cancer en stade 4 et terminaux, comme j’ai été également inspirée par de nombreux patients de part le monde, guéris grâce à ces médecines naturelles.Notamment un patient diagnostiqué d’un cancer phase terminale détecté en Août 2018 (dit Incurable): Prostate, Os, Ganglions lymphatiques et metastases phase 4 dont la survie a été diagnostiquée entre 3 mois et 2 ans. Sa santé s’améliore jour après jour et est quasiment guéri !Lien vers la vidéo : Cancer TNM phase 4 Terminale ne l'est plus grace a tout cela. Minéraux et Vitamines en vente libre. Je fais appel à vous.Il n’y a pas de petits dons, chaque don à son importance.Chaque don compte et chacun participe du montant qu’il souhaite.Sachez que les paiements sont parfaitement sécurisés.S’il vous plait, n’hésitez pas à partager cette page et à en parler autour de vous.Je vous remercie de tout mon coeur. Yona. Mes réseaux sociaux : Ma page facebook - Yona Yacoubhttps://www.facebook.com/anoy.jotindraMa page Instagram Peintures - AnoyJotindrahttps://www.instagram.com/anoyjotindra/Ma chaine Youtube Musique - 2YShttps://www.youtube.com/watch?v=2ywFNbw8QPohttps://www.youtube.com/watch?v=2IAeq3LDQQ8 *** Voir l'article : https://fr.sott.net/article/17485-Ce-que-l-industrie-du-cancer-ne-veut-pas-que-vous-sachiez-sur-la-chimiotherapie-et-les-rayons ''Toute manipulation dirigée contre les tumeurs peut par inadvertance augmenter le nombre de tumeurs métastatiques, c'est ce qui tue les patients au bout du compte,''a admis le Dr Raghu Kalluri, auteur d'une étude publiée en 2012 dans le journal Cellule cancéreuse. Cette étude particulière a conclu que les drogues anti-cancer, qui sont habituellement données en même temps que la chimiothérapie engendrent des métastases. Source : https://www.naturalnews.com/038811_chemotherapy_tumor_growth_fraud.htmlhttps://naturalsociety.com/chemotherapy-makes-cancer-far-worse/

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13 900 €

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En mémoire de Charles Ritz

En mémoire de Charles Ritz

En mémoire de Charles RITZ Bienvenue sur cette cagnotte destinée à récolter des fonds pour la Maison de Solenn dédiée à la prise en charge des adolescents souffrant d'anorexie mentale. Charles souffrait d'une anorexie mentale très sévère. Sans lui laisser de répit pendant deux ans, la maladie l'a emporté le 8 juillet 2020. Il adorait ses parents et ses soeurs plus que tout. Il aimait la lecture, la guitare, le sport, l'écriture et le dessin. Il entourait ses amis de sa douceur, de son empathie et de sa bienveillance. Il nourrissait l'espoir de devenir médecin..La maladie a tout arraché...Il avait 17 ans....Pour éviter que d'autres familles vivent le même drame, nous avons décidé d'organiser une collecte de fonds qui nous semble plus utile pour vaincre la maladie que des fleurs et des couronnes. En coordination avec la Maison de Solenn, celle-ci n'ayant pas de plateforme directe de collecte de dons, elle nous a proposé d'ouvrir cette cagnotte en ligne sur Leetchi. L'intégralité des dons du site seront reversés à l'association. N'oubliez pas d'ajouter la commission du site Leetchi au dessus de votre don. En vous identifiant avec vos noms, adresse postale et mail, les recus fiscaux vous seront envoyés pour déduction fiscale à hauteur de 66%. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !.Nous avons également créé un espace de témoignage destiné à recueillir vos hommages : un message, un souvenir ou une photo, illustrant un moment de vie..https://www.inmemori.com/critz-e72zb. For our english spoken friends, this web site has been created in memories of Charles Ritz to collect funds for the association "La Maison de Solenn" helping teenagers suffering from anorexia nevrosa and their families. To post dedicated testimony to support the family, please join the link :.https://www.inmemori.com/critz-e72zb.

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19 502,29 €

97 %
Tous ensemble pour Seb

Tous ensemble pour Seb

Bonjour à toutes et à tous, Nous nous adressons à vous aujourd'hui pour solliciter votre générosité et votre aide pour Sébastien.Sébastien âgé de 46 ans, a subi un grave accident de voiture en juin 2019, après lequel il est devenu tétraplégique. Après un long combat entre service de réanimation et le centre de rééducation, il voudrait aujourd'hui revenir chez lui pour y vivre décemment grâce à des aménagements qui sont indispensables.Nous avons besoin de financer le fauteuil qui fera démarrer sa nouvelle vie. De plus, le retour chez lui nécessite des aménagements au sein de sa maison. Les nouveaux équipements ont pour but de favoriser son autonomie, grâce à l’équipement de la cuisine avec des éléments ergonomiques ou encore d’un lit médicalisé dans la nouvelle chambre du rez-de-chaussée. Cela permettrait à Sébastien de rester chez lui et de conserver sa vie de famille à laquelle il tient beaucoup. C'est pour cela que nous, sa famille, ses amis et son entourage avons décidé de créer cette cagnotte. Et nous faisons cela seulement pour qu'il puisse vivre dignement en tant qu'handicapé. Voici quelques exemples de dépenses de base pour qu'il puisse vivre chez lui : -Le fauteuil électrique : 10 000 euros (3 900 euros d'aides de la sécurité sociale)-L'aménagement du rez-de-chaussée de la maison : 10 000 euros avec une aide de 50% de la MDPH (Maison départementale des personnes handicapées)-Un lit médicalisé : 5 000 euros (30 à 40 % d'aide de la sécurité sociale)-Une voiture aménagée d'occasion : 15 000 euros sans aucune aide Sachez que toute aide sera extrêmement précieuse.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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14 050 €

Une oreille pour Eléonore

Une oreille pour Eléonore

Bienvenue sur la cagnotte de l'association "Une oreille pour Eléonore" Je m'appelle Eléonore et je suis née en mars 2019 avec une petite particularité: une microtie. C'est une malformation peu connue qui touche 1 enfant sur 15 000. Mon oreille droite ne s'est pas développée.Esthétiquement, je n'ai pour ainsi dire pas d'oreille droite. Mais surtout, mon audition est quasi nulle de ce côté-ci, ce qui peut entraîner des problèmes de concentration et impacter mon développement et mes apprentissages au quotidien. Je suis encore petite mais depuis ma naissance, mon papa et ma maman recherchent des solutions pour que je mène une existence normale et peut-être que je pourrais un jour me passer de mon appareil auditif. En France il existe une technique qui consiste à refaire un pavillon externe à l'aide de cartillage costal. Mais pour celà, il faut attendre d'avoir entre 10-12 ans afin que la cage thoracique soit suffisamment développée. Il faut plusieurs interventions douloureuses pour que le pavillon soit reconstitué et implanté à la place de l'oreille atteint de la microtie. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique de la maladie et le résultat n'est pas optimal. Aux USA, les chirurgiens sont les précurseurs de la technique MEDPOR qui consiste à reconstruire le pavillon externe de l'oreille mais également de reconstruire un conduit auditif et un tympan afin de retrouver l'audition. Cette intervention est possible dès l'âge de 3 ans et elle est pratiquement indolore par rapport à la technique utilisée en France. Mais cette opération a un coût. Entre 70 000 et 100 000 dollars. Cela va dépendre des prochains examens complémentaires qui nous permettront de savoir si je suis une bonne candidate pour la reconstruction du canal auditif ou non. Toutes les contributions nous permettront de nous rapprocher de la somme finale et me permettront d'avoir deux belles oreilles pour mon entrée à la maternelle. Venez suivre mon aventure sur notre page Facebook: https://www.facebook.com/uneoreillepoureleonore/

265

15 922 €

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