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l'Europe à cheval

l'Europe à cheval

Bonjour ! En mai 2020, je vais partir à cheval pour un long voyage d'environ six mois de Bordeaux à Rome en passant par le Val de Loire, la Picardie, les Vosges, le nord de la Suisse, la Bavière, l'Autriche et la Toscane. Ce parcours reproduit l'itinéraire emprunté par Michel de Montaigne en 1581 pour se rendre à Rome.  Je suis écrivain. Depuis plusieurs années, j'entreprends de longs reportages dans le monde entier, en partenariat avec le magazine Le Point, pour mettre des idées ou des intuitions à l'épreuve du réel. Cette fois, il s'agit d'aller à la rencontre des Européens, en suivant les pas d'un humaniste qui ignorait les frontières et qui aimait voyager pour "frotter et limer sa cervelle contre celle d'autrui". Je compte sur les rencontres hasardeuses, les discussions improbables, les aventures imprévues qui sont le quotidien du voyage à cheval, et qui manquent si cruellement à notre société trop ordonnée. Une véritable expérience de liberté, pour faire vivre l'Europe en chair et en os ! Sur ma selle, j'aurai l'occasion de m'interroger sur le rapport à l'histoire, à la nature, à l'animal, au temps... Mon journal de bord hebdomadaire sera publié dans les colonnes du Point, avant de nourrir un livre plus littéraire dans le courant de l'année 2021.  J'ai commencé mon entraînement ainsi que celui de ma jument, une pure race espagnole nommée "Destinada". Une semaine sur deux, à l'écurie d'Alice et Antoine Castillon (Calvados), j'apprends des rudiments de cartographie, maréchalerie, matelotage, bourrellerie, botanique, soins vétérinaires... Un retour aux travaux manuels déjà riche de leçons !  Je cherche aujourd'hui 15 000 euros pour couvrir les frais du voyage : gîte, nourriture, soins du cheval. Je me permets de solliciter votre générosité pour contribuer à cette aventure et tisser autour de notre parcours une véritable communauté. Si vous laissez votre contact, je serais très heureux de vous tenir informés en partageant mon journal de bord hebdomadaire, en vous envoyant régulièrement des photos et surtout en engageant avec vous une conversation qui nourrira mes réflexions et mon livre... Destinada, Montaigne et moi vous remercions d'avance ! Gaspard

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7 197 €

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Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

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487 €

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Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Merci pour ta confiance et ton soutien à Grandeurnoire ! Je suis Safia Enjoylife et l'aventure "GRANDEURNOIRE" a démarré en juillet 2016 lorsque j'ai créé une page instagram pour valoriser l'histoire et la culture des peuples africains et de leur diaspora. Le but est d'anéantir la propagande qui réduit l'Afrique à l'ignorance, la misère, le sous-developpement, la guerre et la maladie. Pour ce faire je m'évertue depuis 3 ans à mettre en évidence les triomphes, les savoirs, l'excellence et la beauté dont ce continent regorge, mais qui sont occultés par le système scolaire et les média. Après 15 ans de recherches approfondies via des lectures spécialisées, des reportages et des voyages, j'ai décidé de partager mes connaissances avec ceux et celles que ça intéresse. Si tu me suis depuis le début c'est un immense plaisir de t'embarquer avec moi dans cette nouvelle étape ! Si tu as connu grandeurnoire récemment, sache qu'après IG j'ai évolué en créant le site www.grandeurnoire.com afin de permettre à toutes les personnes qui n'utilisent pas les réseaux sociaux de lire mes articles.  Fin 2017 je me suis également lancée dans des conférences et à ce jour, j'en compte une vingtaine. En parallèle j'interviens dans des établissements scolaires en fonction des sollicitations. Je participe aussi à de nombreuses actions associatives. Pour donner quelques exemples, je suis la marraine des Yana Dolls, la première collection de poupée noire en Guyane, et à cet effet j'apporte ma contribution dans des ateliers sur le soin du cheveu crépu et sur l'estime de soi. Je suis également la marraine des "Green Days", un évènement éco-solidaire qui organise chaque année un nettoyage simultané de 12 sites touristiques guyanais jonchés de détritus. Enfin en juin 2019, grandeurnoire a encore progressé grâce à la création d'une chaîne youtube qui propose désormais des épisodes plus approfondis et mieux illustrés que les articles. D'autres projets sont en gestation: livres, jeux éducatifs, application sur portable, école, maison d'édition, etc. Le plus onéreux est la série-documentaire intitulée "L'Afrique qu'on ne nous montre pas". A travers sa diffusion, je souhaite dévoiler au plus grand nombre les vestiges archéologiques qui témoignent du passé grandiose de l'Afrique, depuis la préhistoire jusqu'à l'arrivée des européens. Tout le monde connaît les pyramides de Gizeh cependant les civilisations africaines érudites, sophistiquées, hautement organisées, en contact avec d'autres continents et qui ont apporté de précieuses connaissances à l'humanité ne se limitent pas au peuple de l'ancienne Egypte. Comme tu peux le voir sur l'image de couverture de cette cagnotte (ruines de l'empire du Monomotapa), des traces de civilisations africaines fastueuses existent encore et ne demandent qu'à être présentées à tous ceux qui ignorent le prestige et l'avancement des anciens peuples africains.  de gauche à droite et de haut en bas:ruines de l'empire Monomotapa (Zimbabwe),pyramides du royaume de Koush (Soudan),ruines de l'empire de Carthage (Tunisie),mosquée de Djénné (Mali),château de Gondar (Ethiopie).  Les recherches sont déjà faites, les sites sont déjà balisés, le réalisateur est déjà trouvé, il ne me manque que les prises d'images sur le terrain. Pour ce faire je vais devoir payer du matériel (drone, projecteurs pour les prises de nuit, protection étanche pour filmer les ruines sous l'eau, etc.), les logements, les billets d'avion, les taxis, les repas, les excursions, les guides, les interprètes et toutes les dépenses imprévues due aux aléas du voyage. A cela s'ajoute la rémunération du réalisateur, de son assistant, du monteur, et les traducteurs pour le doublage dans 10 langues (anglais, espagnol, portugais, créole haïtien, arabe, mandarin et 4 langues africaines parmi les plus parlées). Après budgétisation j'en suis arrivée à un coût de 65 000 euros au bas mot. Les faibles revenus de ma chaîne youtube "grandeurnoire" ne dégageront pas une somme suffisamment importante pour financer ce projet, d'autant que la plupart des épisodes sont démonétisés à cause de signalements injustiés et malveillants. Si je dois économiser à partir de mes revenus personnels il me faudra une vingtaine d'années pour réunir un tel montant. La mise en lumière des accomplissements de nos ancêtres et la réhabilitation de tous les évènements et personnages jetés dans l'oubli ou discrédités sont urgentes car ce sont d'elles que découlent la confiance en notre capacité à réussir, l'audace d'entreprendre, l'unification entre africains et afrodescendants, l'intérêt de la diaspora pour la découverte touristique, culturelle et historique du continent, le retour de certains descendants et expatriés pour devenir des forces vives de l'Afrique ainsi que la mise en place d'actions synchronisées (ex: boycott) pour libérer les pays africains de l'esclavage économique (franc CFA, dettes injustifiées, sanctions financières arbitraires).  Idéalement, je souhaiterais voyager avec l'équipe de tournage pendant 6 à 8 mois. J'envisage le départ en septembre 2020 et la sortie du documentaire fin 2021. Les pays prévus sont l'Afrique du Sud, le Zimbabwe, la Tanzanie, le Kenya, l'Ethiopie, le Soudan, l'Egypte, le Mali, la Namibie, le Bénin, le Sénégal, le Nigéria, le Ghana, les Congo et l'Angola. Soit 16 pays sur les 55 que compte le continent. Le choix s'est fait par rapport aux nombres de vestiges par pays et à leur accessibilité. Si tu suis grandeurnoire depuis un moment tu as dû remarquer que la qualité et la richesse des contenus ne cessent d'augmenter. Tu peux donc avoir confiance dans le résultat que donnera cette série-documentaire. D'autant qu'au-delà des sites historiques présentés, elle sera ponctuée d'intervenants africains tous plus brillants les uns que les autres. La spiritualité, les arts, les langues, les spécialités culinaires, la musique, la modernité, la mode, les cérémonies traditionnelles, les plantes médicinales, les sciences, les universités, rien n'échappera à l'étude de terrain de grandeurnoire ! Tout ce dont tu n'as jamais entendu parlé, tout ce que tes yeux n'ont jamais vu, tout ce que ton esprit n'a jamais imaginé, tout ce qu'on t'a délibérément caché sera révélé dans cette oeuvre à visée internationale ! L'aboutissement de ce projet ne nécessite pas une grande contribution de ta part. Si chacun donne 5 euros tous les mois, il suffit de 1800 personnes pour parvenir à l'objectif de 65 000 euros d'ici avril ! 1800 c'est la moyenne de "j'aime" sous chaque publication de la page instagram @grandeurnoire alors j'ai bon espoir qu'en transformant 1 j'aime en 5 euros 1 fois par mois, la série-documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas" verra le jour ! C'est ensemble que tout devient possible ! Cette cagnotte permettra au projet de ne pas dépendre d'investisseurs qui ne respectent pas la vie humaine, animale, végétale et l'environnement. Elle permettra de ne pas promouvoir le système occidental de surconsommation et de gaspillage en faisant de la publicité pour telle marque ou telle entreprise dans le documentaire. Elle me permettra également de ne pas compter sur les subventions d'instances politiques corrompues qui ont abandonné l'éthique. Je remets donc ce projet à ta volonté de t'engager activement dans l'essor de l'Afrique. Si le film Black Panther de Marvel a inspiré et rendu fières toutes les personnes noires qui l'ont vu, imagine s'il s'agit de héros et de puissants royaumes qui ont existé ! Que l'aventure commence ici grâce à toi et prouve que notre génération sait se mobiliser pour une cause qui la dépasse ! Safia Enjoylife

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18 332,50 €

28 %
NEPAL FOR TOM    Great Himalaya Trail

NEPAL FOR TOM Great Himalaya Trail

Coucou les amis ,Je vous parle du projet Nepal For Tom ?  C'est parti ! Traverser l'himayala népalais constitue un défi physique de taille :1700 Km , 85000 m de dénivelé positif , 130 jours de marche !  Les nombreux trekkings et expéditions auxquels j'ai participé durant 10 ans dans l'himalaya me donnent  une conscience assez claire des exigeances de cette traversée, l'altitude, le froid,  l'isolement, la navigation parfois compliquée. Ils me rappellent aussi aux profonds moments de bonheur ressentis !L'expérience acquise m'autorise à rêver , préparer , tenter l'aventure !   Cependant , ce n'est pas l'envie de relever un challenge "sportif " qui m'invite à ce voyage. Je dois l'inspiration , l'énergie , la motivation à Tom , à son histoire à jamais inscrite dans les montagnes et dans ma chair .Alors que son absence m'a plongée dans une traversée du désert , sa présence invisible m'invite à initier une autre traversée. Et c'est là-bas , au coeur des montagnes du Népal qu'elle commence ! Sans votre soutien , je ne saurai avancer sur ces 2 longs parcours ...lesquels en réalité , vous l'aurez compris ne font qu'1 !       Départ prévu le 1er mars 2020 - Arrivée prévue le 8 juillet                                                                                                     (date symbolique de l'anniversaire de naissance de Tom)                     Le budget nécessaire à la réalisation du projet s'élève à 15.000 €                              Chaque euro supplémentaire collecté sera destiné:   * A aider directement les populations défavorisées des villages de montagne que je traverserai  . Je vous tiendrai informés de l'affectation des dons... écoles , dispensaires , habitat ...* Au montage d'un petit film qui retracera le périple et que je partagerai avec vous à mon retour.                      Quelle que soit votre participation ,  Merci à tous    * Chacun participe du montant qu'il souhaite (de façon anonyme ou non ...vous avez le choix )* Chacun peut m'adresser un petit message

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6 510 €

Les rêves de mon bébé

Les rêves de mon bébé

Bienvenue sur cette cagnotte ! Les rêves de mon bébé  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Bonjour, bonsoir Je suis Duncan âgé de 7 ans. Voici mon histoire.. Un jour ma vie a basculé, en novembre 2017, on a découvert une maladie, je vais vous expliquer mon parcours.. Un jour j'ai eu des douleurs dans les jambes, au ventre pendant plusieurs jours, maman décide d'aller à l'hôpital, mais ils disent que je n'ai rien, que je fabule.. Mais les jours passaient et la douleur ne s'estompait pas, donc nous sommes retournait au point de départ l'hôpital. Maman leur a dit qu'il y avait un problème, qu'il fallait approfondir les examens et que nous partirons pas le temps que nous savons pas exactement se que J'avais. Les médecins décident finalement de faire une échographie, une prise de sang.. J'étais fatigué de cette douleur, j'ai plus d'appétit, j'ai juste envie de dormir, et d'être apaisé.. Les résultats sont arrivé, maman impatiente et stressé de savoir se qu'il m'arrivait. Le 2 Novembre le medecin vient nous voir, nous annonce que le bilan sanguin n'est pas bon, nous avons donc attendu les résultats de l'échographie.. Le 3 novembre 2017 apres les examens, les résultats sont définitivement tombé notre vie a basculé.. Je suis transféré en hélicoptère au Chu de Amiens, Maman n'a pas eu le droit de monter avec moi, ils m'ont donné un calmant pour le trajet. Maman m'a rejoins plus tard avec papa, elle a donc préparé les valises, les papiers.. EtcDès mon arrivé je suis prise en charge part les infirmières, maman arrive et le médecin décide de venir  nous voir et nous informe de se qu'il suspecte mais d'autre examens sont à faire pour vraiment savoir se que j'ai, Irm, scanner,syntigraphie, échographie, bilan sanguin encore.. J'en peux plus mais je sais que c'est pour mon bien, pour me guérir.  Une semaine passe, les examuns sont fait et le verdicte est celui qu'on nous savions déjà depuis le premier hôpital, je suis âgé de 5 et je suis atteint d'un cancer "UN NEUROBLASTOME METASTATIQUE Stade 4".Les médecins décide de me poser un "pack" pour pouvoir passer les produits, des transfusions de plaquettes, de sang.. Etc Quelques jours après, je commence le traitement une chimiothérapie pour que la masse cancéreuse qui se trouve dans mon ventre diminue ainsi que les métastases qui envahissent mon corps disparaisse. J'ai eu le droit de rentrer à la maison pour quelque jours, j'étais heureux mais je savais que j'en avais pour des semaines, des mois peut être des années de traitement, tout le monde étais triste pour moi.. Je n'aimais pas ça, j'aller me battre pour eux, pour mamie, papy, tonton, tata mais surtout pour Maman, papa, mes frères et moi..Sans compter toutes mes aplazie qui mon cosé de la fièvre donc hôpital en service protégé Par la suite il y a eu un  prélevement des cellules souches à lille, pour nettoyer et remettre tout en fonction. Une opération est prévue  pour enlever la masse cancéreuse, j'ai une grande cicatrice sur le ventre, mais au moins je n'ai plus cette chose en moi.. Mais se n'ai pas fini je dois faire une auto greffe pour me reinjecter mes cellulles souches qui ont été nettoyé.Le traitement continue mais cette fois nous partons pour de la radiothérapie, nous voilà dans la dernière phase qui a commencé fin octobre 2018 c'est le traitement "d'entretient ", de l'imunotherapie 5 fois la même chose pendant 11 jours, je suis hospitalisé parce que dois rester branché au produit.. Après c'est 5 séances de 11, le 5 avril c'etait fini, le traitement était arrivé à bout, nous etions content.. Donc je refais des examens pour voirsi j'avais encore des métastases.. Malheureusement une seule semaine où j'ai cru que c'était terminé, le vendredi qui à suivi  maman à était convoqué par le médecin, en lui annonçant que c'etait revenu au niveau du crâne, un traitement de 2 mois à etait proposé et mis en place, sauf que deux mois après nous refaisons des axamens qui ne sont toujours pas bin mais mauvais ca continue, le cauchemard ne s'arrête pas, en plus du crâne il y a aussi le bassin et le fémur.Ils appellent sa residive précoce "pas encore guerrie que c'est deja revenue" Maman n'y croit pas, elle est à bout, le medecin annonce clairement que ça va être compliqué mais qu'il reste positif, il croit en moi, je me suis toujours battu, et il sait que je vais encore me battre, d'autres médecins se sont pas convaincu. Ils dit à maman que malgré le traitement il fait peut être s'attendre au pire, il propose un nouveau traitement pour deux mois, il se terminera pour mi août environs. Je referais encore des examens, des bilans.. Et nous seront si le traitement marche, pour le moment je suis en chimiothérapie part cachets et une à l hôpital tout les quinze jours. Je vous dirais se qu'il en ai au moment venu. Heureusement je reste positif et je profite un maximum de la vie, je joue, je vais à l'école le matin si je me sens bien, je fais presque tout comme un garçon de 7 ans, ma maitresse vient à la maison pour me faire l'école parce que je ne peux pas suivre les mêmes cours comme mes copains maman et papa on prit la décision de me faire redoubler c'est beaucoup mieux pour moi, pour mieux progresser, je serai dans la classe de mon frère Dawsoncest  cool, il va pouvoir m'aider, et je verrai mes deux autres petits frères Dayvon et Djayden leur école se trouve juste à coté de la mienne.J'ai aussi 3 grand frères qui viennent à  la maison les vacances et les week ends, Je joue avec eux, à la console, dehors.. Etc mais maman me limite.. Bref  Voilà mon histoire en quelques lignes, explique au mieux par maman. Cette cagnotte est pour faire des choses que je rêve.. Comme voir Soprano, revoir gim's et aller aux parc Asterix, au zoo et plein d'autre choses. NOus vous remercions par avance de votre Générosité, de votre aide.. Nous vous faisons des bisous et maman écrira des nouvelles au fur et à mesure. Merci encore. À très bientot Duncan, maman et le reste de la famille Mabille 💋

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1 260 €

FREEDOM - Les voix de la vérité

FREEDOM - Les voix de la vérité

FREEDOM - Les voix de la véritéhttps://hugoladaviere.wixsite.com/freedom Si en Occident, nous bénéficions d'une grande liberté d'expression, nos voisins d'Orient n'ont pas toujours ce privilège.En réalisant un documentaire porté essentiellement sur la liberté d'expression dans 26 pays entre la France et Singapour, je vous ferai découvrir plusieurs régions du continent Eurasiatique encore peu affectées par la tourisme et où la liberté d'expression des citoyens n'est pas une priorité pour leur gouvernement. Le 31 juillet 2019 je prendrai la route à vélo, 3 jours après le passage du Tour de France dans la petite ville de Buc (Yvelines) où je réside actuellement, pour me diriger vers le sud de la France et rencontrer mon premier témoin. Une première rencontre qui me permettra d’enchaîner sur de nombreuses autres au sein des futurs pays traversés.L’idée de ce voyage est de raconter l'histoire de chaque personne. Chaque individu a une perception singulière de la liberté qui va dépendre de la situation de son pays, de son éducation ou de ses origines et c'est pourquoi je décide de m'engager sur une longue route sur laquelle les libertés ne sont pas les mêmes. Nous sommes souvent peu ou mal informés par les médias sur la situation d’un pays, les conditions de vie d’une population alors, en tant que voyageur curieux je vais me tourner vers ces personnes qui souhaitent s’exprimer sur leur liberté. Par cette action humanitaire, journalistique et sportive, je souhaite transmettre l’opinion d’individus qui souhaiteraient partager leur sentiment. Régulièrement, je publierai un article sur le lien Facebook du projet sous la forme d'un carnet de bord afin de vous tenir au courant des actualités (positions, rencontres, obstacles, etc...).La page Instagram servira également de support photos/vidéos. https://www.facebook.com/Hugoladaviere/?modal=admin_todo_tourhttps://www.instagram.com/hladaviere/?hl=fr Je souhaite d'abord transmettre au spectateur un aperçu du mode de vie des populations rencontrées mais aussi partager le regard qu'ils portent sur leurs droits humains.  Bon voyage !!!

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1 340 €

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Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

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SEPossible: Oceanadventures

SEPossible: Oceanadventures

(English below) Bienvenue et merci d’être arrivé jusqu’ici ! Voici ci-dessous le projet que j’ai construit et sur lequel je m’apprête à embarquer le 25 juin 2019. Qui suis-je ? Je m'appelle Océane et j'ai 22 ans. Mes proches vous diraient que je souris tout le temps, que j’ai du mal à me ménager, et que je suis « vadrouilleuse »… Je viens tout juste de terminer mon master en biologie moléculaire et je suis sur le point d'embarquer sur l'une des plus folles aventures de ma vie. Le 25 juin 2019, je pars faire le tour du (demi) monde pendant 6 mois. Seule (ou presque) parce que je serais avec ma Rose. Rose, c'est ma SEP, ma sclérose en plaques. 🎗️ C’est quoi la SEP ?La sclérose en plaques, plus communément appelée SEP, est une maladie chronique inflammatoire  du cerveau et de la moelle épinière. Le système immunitaire est connu pour être notre mécanisme de défense contre ce qu’on pourrait appeler des « intrus » (bactéries, virus, parasites, etc.). Une dérégulation de ce système peut mener à l’apparition de maladies autoimmunes, dont la sclérose en plaques. Dans ce cas-ci, le système immunitaire détruit la gaine de myéline. Cette gaine est là pour protéger les fibres nerveuses et améliorer le signal nerveux (un peu comme la gaine de caoutchouc autour d’un câble électrique). La SEP est donc considérée comme une maladie autoimmune et neurodégénérative pouvant mener à un certains nombres de handicaps, souvent invisibles. Pourquoi ce projet ?Ce projet est né suite à mon diagnostic mais est également nourri de ma passion du voyage. J'ai été diagnostiquée en avril 2018 et l'une des premières questions que j'ai eu pour mon médecin, c'était "est-ce que je peux toujours voyager?". Ce diagnostic fut un véritable choc, bien évidemment, mais il m’a permis de prendre conscience de beaucoup de choses. J’ai appris qu’il ne faut laisser rien, ni personne, nous empêcher de vivre nos rêves et de se dépasser. Je pense en être la preuve vivante puisque Rose et moi, on part sur cette grande aventure ensemble. Nous nous apprêtons à découvrir l’Asie du Sud-Est (Singapour, Thaïlande, Laos, Vietnam, Cambodge, Birmanie) ainsi que l’Inde et le Népal, où je me lance le défi d’effectuer le trek du camp de base de l’Everest… Je retournerais également en Australie, où j’ai vécu quelques mois avant mon diagnostic. Ces pays ont toutes une raison et une significativité particulière qui me sont chères. Je souhaite me découvrir tout en découvrant le monde et tout en repoussant les frontières, notamment celles imposées par ma maladie. Pourquoi cette cagnotte ?Cela fait maintenant plus d’un an que j’économise pour ce voyage et à quelques jours du départ et j’ai décidé de créer cette cagnotte. J'ai décidé de reverser la moitié de la somme obtenue à deux associations qui me tiennent à coeur: 1) La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques dans le cadre de la campagne "Kiss Goodbye to MS" et parce que la recherche avance, mais qu’elle manque cruellement de fonds et 2) au réseau de santé Alsacep qui m'a énormément aidé suite à l'annonce de la maladie. L’autre moitié sera dédiée au financement d’une partie de mon projet… puisque je m’apprête à effectuer le trek du camp de base de l’Everest ! Ce trek constitue un rêve mais aussi un défi personnel et sportif car j’ai besoin de me prouver que la maladie n’est un frein en rien et qu’avec un bon mental et une détermination sans fin, nous pouvons réaliser les projets les plus fous. Et mon objectif dans tout ça ?Tout d’abord, je souhaite rendre la donne. Dès l’annonce du diagnostic, j’ai passé de nombreuses heures à rechercher sur internet « sclérose en plaques et voyage » et je suis tombée sur 2-3 projets plus qu’inspirants, donc celui de Marine Barnerias (auteure du livre « Seper Hero »), dans lequel je me suis drôlement retrouvée. Ces projets, ces mots posés sur nos maux, m’ont redonné espoir et m’ont poussé à ne pas baisser les bras face aux obstacles de la vie. Je souhaite rendre la donne et pouvoir, peut-être, redonner cet espoir aux personnes qui en ont besoin. Parce que oui, c’est possible. Ne laissez rien, ni personne, vous empêcher de vivre vos rêves. Avec quelques concessions, quelques ajustements, tout est possible. SEPossible ! J’ai envie qu’on puisse suivre les aventures d’une jeune fille ordinaire de 22 ans qui veut donner du sens à tout ce qui lui arrive… Je veux donner l’envie aux gens de poursuivre leurs rêves, quel qu’ils soient, parce que la vie est trop courte pour ne pas en profiter. J’ai envie de donner du positif dans un monde qui, aujourd’hui, en a cruellement besoin. J’ai envie de montrer que mille choses sont possibles quand on franchit toutes ces frontières, surtout celles que l’on s’impose (parfois inconsciemment). Je veux également parler de la maladie et je veux déstrigmatiser la SEP. Le voyage est une façon de me prouver que ma maladie ne me définit pas et que malgré tout, je peux toujours vivre ma vie à 100% et continuer à réaliser mes rêves. Alors, qu'est-ce qui vous empêche de réaliser les vôtres?  J’aimerais que cette expérience soit une expérience de vie à partager… J’aimerais pouvoir permettre à tant d’autres de rêver et de se prouver que les limites sont faites pour être repoussées. Mon voyage sera nourri de ma détermination, mes passions, ma joie de vie et mon enthousiasme. Ce projet n’a de sens que s’il est partagé avec d’autres, que ce soit sur place, mais également à des milliers de kilomètres. Je m’apprête à transformer une contrainte en initiative et je souhaiterais encourager tout le monde à le faire et à tirer le positif du négatif. Avec les cartes qui m’ont été donné, je m’apprête à jouer une partie de jeu inspirante et bouleversante, et je veux ainsi pouvoir emmener du monde avec moi… De près ou de loin. Où pourrons-nous me suivre ?J’ai décidé de créer une page facebook afin que l’on puisse suivre mes aventures de la manière la plus simple possible (autant pour moi que pour les autres) : Oceanadventures. C’est sur cette page que je partagerais la majorité de mes aventures, de mes réflexions, de mes photos… Je serais peut-être la première à bénéficier de ce voyage, de ces expériences, de ces échanges, mais j’espère aussi vous en transmettre à travers les réseaux sociaux… Parce qu’ils ont tout de même un joli potentiel. « Nous voyageons non pas pour échapper à la vie, mais pour que la vie ne nous échappe pas. » Peu importe le montant de votre participation (qui est sécurisé et anonyme), l'essentiel est surtout de vous savoir avec moi, de près ou de loin. Merci d’avance de votre confiance, vos encouragements et votre soutien.  J'espère que j'arriverais à vous montrer que rien ne doit vous empêcher de vivre et de profiter de votre vie. Elle est beaucoup trop courte pour avoir des regrets. Continuez de croire en vous et en vos capacités. Et s'il y a des SEPer héros qui me suivent, montrons à quel point nous sommes forts et déterminés ! A bientôt,Océane (et sa Rose)  Welcome and thank you for coming this far! Here, you will find the description of the project on which I am about to go on June 25th, 2019. Who am I?My name is Océane , I am French and I am 22. My friends and family would tell you that I smile all the time, that I am hyperactive and that I am a "wanderer"... I just finished my postgraduate degree in molecular biology and I am about to leave for one of the biggest and craziest adventures of my life. On June 25th, 2019, I will be leaving my home to go solo travel around half the globe for 6 months… I will technically be by myself but Rose will be accompagnying me. Rose, it's my multiple sclerosis. 🎗️ What is MS?Multiple sclerosis, more commonly known as MS, is a chronic inflammatory disorder of the brain and spinal cord. The immune system is known to be the defense mechanism of our body and usually fights against what could be called "invaders" (bacteria, viruses, parasites, etc.). Dysregulation of the immune system can lead to autoimmune disorders, including multiple sclerosis. In the case of MS, the immune system destroys the myelin sheath. Myelin wraps around the nerve fibers to protect them and enhance the nerve signals (kind of like a cable sheath protecting the electric current). MS is therefore considered as an autoimmune and neurodegenerative condition that can lead to a number of disabilities that are often invisible. Why did I create this project?This project was born following my diagnosis but I can’t say that my passion for travel didn’t have anything to do with it as well. I was diagnosed in April 2018 and one of the first questions I had for my doctor was "Can I still travel? ". This diagnosis was a real shock, of course, but it made me realize many things. I have learned that we must not let anything, or anyone, prevent us from living our dreams and surpassing ourselves. I reckon I am living proof of this as Rose and I are about to go on this great adventure together. We are about to discover Southeast Asia (Singapore, Thailand, Laos, Vietnam, Cambodia, Myanmar) as well as India and Nepal, where I plan on challenging myself to do the Everest Base Camp trek... I will also return to Australia, where I lived a few months before my diagnosis. I want to discover myself while discovering the world and challenge my limits, especially those imposed by my condition. Why did I launch this money pot?I have now been saving for more than a year for this trip and a few days before my departure, I decided to create this money pot. Indeed, I have decided to donate half of the amount that I will obtain to two charities that are close to my heart: 1) The French League against Multiple Sclerosis as part of the "Kiss Goodbye to MS" campaign because research is sorely lacking in funds and 2) the Alsacep health network, which was an enormous help following my diagnosis. The other half will be dedicated to financing part of my project as I plan on doing the Everest base camp trek! This trek is a dream but mainly a challenge : I will not let my MS be an obstacle and I will show myself (and the world) that with a good mindset and endless determination, we can achieve the craziest things. What are my objectives?As soon as I was diagnosed, I spent many hours searching the internet for "multiple sclerosis and travel" pages and posts. I came across several projects that inspired me to not let my diagnosis define my limits. These projects have given me hope and encouraged me to not give up when faced with life's challenges. I want to give back by perhaps giving that hope back to the people who need it. Because yes, it is possible. Don't let anything, or anyone, stop you from realizing your dreams. With a few adjustments, anything is possible. I also want to raise awareness towards what MS is really like. I want to talk about this condition that a lot of people have to live with. I want people to be able to follow the adventures of an ordinary 22-year-old girl who wants to find a meaning behind what happened to her... I want to give people the hope to pursue their dreams, whatever they are, because life is too short to not do so. I want to give some positivity in a world that nowadays is in desperate need of it. I want to show that a thousand things are possible when you cross all these limits, especially those you impose on yourself. Travel is a way to prove to myself that my condition should not define me and that, despite everything, I can still live my life to its fullest. So what’s stopping you from doing the same ? I would like this project to be a shared life experience... I would like to be able to allow many others to dream and prove to themselves that limits are meant to be crossed. This project only makes sense if it is shared with others… I would like to encourage everyone to turn a negative situation into a positive one. I am about to play the cards given to me and I hope it will be an inspiring and life-changing game and I’d love to bring people with me on this journey. Where will you be able to follow me?I decided to create a facebook page so that people could follow my adventures the easiest way possible : Oceanadventures. This page will allow me to share my journey, my thoughts and my pictures... I may be the first one to benefit from this trip and these experiences but I hope to share some with you through social networks... Because they do have a nice potential. "We travel not to escape life, but for life not to escape us..." No matter how much you donate, the most important thing is to know that you are with me. Thank you for your trust, your enthusiasm and confidence in this project.   I hope that I can show you that nothing should stop you from living your dreams. Life is far too short to have regrets. Believe in yourself and in the cards given to you. If I have fellow MS warriors out there, let's show the world how strong we can be ! See you soon, Océane (and Rose)

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1 235 €

Les M2 coprod à la Berlinale

Les M2 coprod à la Berlinale

Bonjour chers amis, Nous sommes des étudiants en deuxième année de master coproduction internationale cinématographique à Strasbourg et nous souhaitons nous rendre au festival international de film à Berlin en février prochain.La Berlinale représente l’un des festivals actuels les plus prestigieux aux côtés du festival de Cannes et de la Mostra de Venise. Mais outre la notoriété du festival, c’est surtout au marché des films que nous nous intéressons : rencontre incontournable des professionnels du milieu. C’est au sein des marchés que se déroulent l’ensemble des transactions et que se forment les partenariats des projets de cinéma à venir. Le festival de Berlin peut se vanter de posséder le plus grand marché internationale Pour un étudiant sans expérience, assister à ces rencontres entre acteurs internationaux de la profession ne peut être qu’un atout précieux. Et à moins d’un an de la fin de notre formation (et de la recherche d’un premier emploi), la possibilité d’une coopération et d’un enrichissement culturel transfrontalier ainsi que la découverte d’un ensemble de professionnels internationaux nous semblent une opportunité essentielle à saisir. C’est pourquoi nous en sommes venus à créer ce leetchi, le voyage à la berlinale ne faisant pas parti de notre cursus scolaire, nous ne pouvons bénéficier d’aides de l’université. Et sans votre aide, notre projet semble voué à l’échec. Le cinéma est un secteur difficile où les relations sont un outil important pour la suite de notre carrière professionnelle. Je vous remercie de votre lecture,Bonne journée.

30

955 €

95 %
128 KILOMÈTRES DE SOLIDARITÉ #SOSO-PART-À-ANGKOR

128 KILOMÈTRES DE SOLIDARITÉ #SOSO-PART-À-ANGKOR

💙🦸‍♀️💙 Ma soeur, ce héros ... 💙🦸‍♀️💙 Comme vous le savez peut-être déjà, ma soeur Soso part pour le Cambodge afin de participer à l’Ultra Trail de Angkor le 18 janvier prochain. 🏃‍♀️🏃‍♀️ Cet Ultra Trail promet d'être un défi sportif inoubliable pour notre championne : 128 km et 2300 mètres de dénivelé, avec un parcours de rêve dans la région et ses temples. 🏃‍♀️🏃‍♀️ Lorsque j’ai appris la nouvelle, après l'énorme joie que j'ai ressentie 😍, je me suis posée pas mal de questions, notamment la fatidique question du budget. 💰💰 Combien tout ça allait coûter ? 💰💰 Aller au Cambodge pour l'Ultra trail c'est génial, prendre le temps de visiter un peu et découvrir le pays c'est encore mieux. 🌏🌏 Nous savons tous que Soso est hyper active quand il s'agit 💙d'actions bénévoles et humanitaires💙: je vous sollicite donc aujourd’hui pour lui rendre la pareille. Ce sera un moyen de faire partie de son aventure, et de lui permettre de découvrir plein de belles choses pendant son séjour. La cagnotte lui sera offerte pour Noël (Deux salaires pour participer hihi)🎄🎁 Elle permettra de financer : ✅ son passeport 🛂✅ son billet d’avion ✈️✅ l'hôtel 🏨✅ les plaisirs gourmands 🍲✅ des massages de récupération 💆✅ les visites des différents sites 🌉✅ la crème solaire lol ☀️  Merci à tous, je compte sur vous pour participer à ce beau voyage, à la hauteur de vos moyens bien sûr

33

640 €

32 %
"Les Calédo-reporters en Inde"

"Les Calédo-reporters en Inde"

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Cette cagnotte a pour vocation de soutenir un projet pédagogique de voyage scolaire permettant à des lycéens de 1ère  STMG du lycée du Mont-Dore en Nouvelle-Calédonie de partir à la rencontre de leurs correspondants indiens au lycée français de Pondichéry. Les portes du lycée français de Pondichéry...  À travers la diversité et le multiculturalisme propres à chacun des établissements partenaires, le projet vise à éveiller la curiosité des élèves pour les cultures, traditions et civilisations étrangères. En transformant le groupe classe en une équipe de calédo-reporters, les élèves sont mis en situation de découverte, de recherche et d’analyse.En confrontant regards et points de vue, les jeunes sont amenés à réfléchir sur la relation à l’autre. Altérité et curiosité intellectuelle deviennent ainsi des éléments sous-jacents d’une étude qui porte fondamentalement sur la façon dont des jeunes de série technologique envisagent la question de la transition vers un monde plus durable en positionnant leurs travaux et leurs réflexions sur la manière dont les organisations (organisations publiques, entreprises, associations…) se questionnent aujourd’hui face à l’importance du défi. Bien que de nombreux défis soient communs aux deux territoires que nous représentons dans ce projet, des questions aussi fondamentales que l’explosion urbaine, la pauvreté ou encore l’accès à l’eau potable sont au cœur des défis que l’Inde doit relever, tandis que la Nouvelle-Calédonie se pose, elle, des questions autour de la manière de protéger son lagon ou encore de relever le défi des inégalités. Nos élèves montent par ailleurs d'autres actions pour financer leur projet (ventes de gâteaux, de brochettes, bingo, tombola...). Il s'agit d'abord d'un projet scolaire : les élèves produiront des chroniques en direct de Pondichéry pour la web radio du lycée "Hey Hey radio, la parole est à nous". Il est convenu également la réalisation d'un reportage diffusé au lycée puis qui pourrait être médiatisé sur le territoire calédonien. Nos correspondants avec les cadeaux que nous leurs avons transmis grâce à une personne qui se rendait en séjour sur place, à Pondichéry.  Chacun est invité à contribuer selon ses moyens ! Tout don est le bienvenu.  La date limite des dépôts est fixée au 15 FEVRIER 2020 ​ MERCI de partager auprès de vos amis !!  Vous nous aiderez à réussir ce projet ! Suivi du projet ici : facebook : @lescaledoreportersenindeinstagram : lescaledoreporterseninde

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900 €

45 %
21 LYCÉENS GUYANAIS AUX ÉTATS-UNIS

21 LYCÉENS GUYANAIS AUX ÉTATS-UNIS

21 LYCÉENS GUYANAIS AUX ÉTATS-UNIS Bonjour ! Nous sommes des élèves de Terminale du Lycée Lumina Sophie de Saint-Laurent du Maroni en Guyane et nous souhaiterions organiser un séjour linguistique à Washington et à New-York. La Guyane étant un département assez isolé de la France Métropolitaine, peu de voyages à l’extérieur du territoire sont réalisés en raison des coûts importants que ceux-ci peuvent impliquer. C’est pour cela que nous vous sollicitons afin de nous aider à mener notre projet à bien et ainsi à contribuer à l’élargissement culturel de 21 jeunes Guyanais. Nous vous invitons donc à verser le montant de votre choix afin de soutenir le projet d’élèves issus d’un territoire français bien souvent mis à l’écart. We need your help!!!   Présentation du projet Nous, la classe de première Littéraire du Lycée Lumina Sophie de Saint-Laurent du Maroni, avons monté un projet dans le cadre duquel nous souhaitons organiser un voyage linguistique à Washington et New York avec un effectif de 21 élèves et deux adultes accompagnateurs dont notre professeur d’anglais Monsieur Patricio. Pourquoi Washington ? La ville de Washington est la capitale des Etats-Unis. Située à 3h de New York, elle est notamment connue pour ses institutions et sa diversité culturelle. Elle nous offre la possibilité de visiter des lieux en rapport avec des thèmes divers et variés, comme la musique l’histoire, l’art contemporain… Nous souhaiterions centrer notre voyage sur deux axes principaux : l’art et l’histoire. En tant que littéraires, nous pensons que cela est bien sûr bénéfique à notre ouverture d’esprit, et permettra d’alimenter la diversité de nos savoirs. Nos objectifs pour ce voyage : * Le renforcement de la langue, en vue de notre épreuve d’anglais de terminale au BAC.* L’élargissement de nos connaissances historiques, étant donné que durant notre programme d’histoire de Terminale nous seront amenés à étudier l’histoire des États-Unis.* La découverte des richesses artistiques des deux villes afin de parfaire notre culture artistique, en particulier pour une partie de la classe inscrite au cours d’Art Plastique. Durant notre séjour, nous souhaiterions tenir un carnet de bord que nous rendrons disponible à notre retour au CDI du lycée. Nous pourrons ainsi partager nos moments, nos découvertes et nos ressentis avec les autres élèves dans le but d’inciter à la création projets. Nous projetons également d’organiser une projection au retour de notre voyage durant laquelle nous partagerons avec les personnes qui auront contribuées à son financement nos expériences et ce que nous aurons appris durant ce séjour.

23

786 €

Classe verte École Paul Langevin de Strasbourg

Classe verte École Paul Langevin de Strasbourg

Bienvenue à toutes et tous !Certaines classes de CP et de CE1 de l'Ecole Paul Langevin de Strasbourg souhaitent organiser un séjour en classe verte à Aubure, près de Ribeauvillé https://www.classespep.fr/Dates de notre épopée : du 16 au 20 mars 2020 ! Notre école est située en Réseau d'Education Prioritaire, nous accueillons des élèves issus de milieux sociaux plutôt défavorisés. Le coût des séjours augmentant ces dernières années, toute aide nous est précieuse pour permettre à tous nos élèves de partir. Il n'y a pas de petite participation, chaque euro collecté contribuera à la réussite de notre projet pédagogique et de ces enfants. C'est pourquoi nous faisons appel à vous. Une classe verte est une chance incroyable d'apprendre autrement, de s'épanouir, de vivre des expériences fortes bref... DE GRANDIR ! Un don, de quelque montant qu'il soit, pourra nous aider, aider nos élèves, à faire avancer ce projet. L'équipe pédagogique et les parents ont d'ores et déjà entrepris de nombreuses actions et demandes de subventions pour faire baisser le reste à charge des familles. N'oubliez pas de laisser vos coordonnées (nom et prénom) pour que les enfants puissent vous envoyer leurs remerciements. Alors pour tout ce que vous pourrez faire, MERCI ! Les élèves et enseignants-tes de l'école Paul Langevin de Strasbourg Vous n'aimez pas trop donner sur Internet ?  Vous pouvez aussi nous soutenir financièrement par courrier et bénéficier d'une réduction fiscale.  En effet, notre affiliation à l’OCCE (Office Central de la Coopération à l’école, association reconnue d’intérêt général) permet une réduction fiscale de 66% de la somme versée à la coopérative scolaire n° 179 de l’école élémentaire Paul Langevin. Un reçu vous sera délivré par l’OCCE du Bas-Rhin.  Notre adresse : école élémentaire Paul Langevin 27, rue Lavoisier 67200 STRASBOURG

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635 €

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